某遗传病这几非同源染色体上的两对等位基因,当双亲都患病,但子女都没病时,为什么说隐性纯合会导致该病

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/09 07:26:37

某遗传病这几非同源染色体上的两对等位基因,当双亲都患病,但子女都没病时,为什么说隐性纯合会导致该病
不是说有中生无是显性吗?为什么有成隐性了.

很好!首先肯定你有扎实的基础知识,知道有中生无是显性.我赞同你的第一看法,但在做题时还需注意题中的限制条件.如：有两对基因共同控制；在其中之一隐性纯合则患病等等；还有本题中子女“都”没病与子女中有没病的是不同的.例如：亲本aaBB（有病）--AAbb（有病）的子代全是AaBb（无病）.不知能帮助你并被你推荐吗?

某遗传病这几非同源染色体上的两对等位基因,当双亲都患病,但子女都没病时,为什么说隐性纯合会导致该病生物遗传病计算有一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但其他家庭成员中无该病患者.那么他们孩子的患病某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因.已知某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因.已知Ⅰ-1基因型为AaBB，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病.根据以下伴X染色体隐性遗传病男性Y染色体上一定无该病基因吗?为什么关于遗传病的概率计算有一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但其他家庭成员中无该病患者.那么他们孩子 X、Y染色体之间存在同源部分与非同源部分.若某遗传病的致病基因位于X染色体上的非同源区域,则该病（2012山东）的一个生物问题.6.某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因. 某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因.已知Ⅰ-1基因型为AaBB,且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者,如果他们向你询问两对等位基因,在一对同源染色体上,一个四分体上为什么有四个等位基因为什么说非同源染色体上的非等位基因,非同源染色体上么当然是非等位基因老