在做核酸的聚丙烯酰胺凝胶电泳后,

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/11 20:00:50

在做核酸的聚丙烯酰胺凝胶电泳后,

（硝酸银）银染步骤：
（1）取下凝胶放入染色盒中用蒸馏水冲洗2次；
（2）固定：将胶放于固定液中振荡,固定10min；
（3）氧化：倒出固定液,水洗后用1%硝酸氧化3min,用蒸馏水漂洗2次,每次2s；
（4）染色：放入银染液中避光染色30min；
（5）洗涤：蒸馏水漂洗15s；
（6）显色：放入显色液中显色；
（7〕停显：待有清晰条带出现（背景不太深时）倒出显色液,加入10%乙酸终止显色；
（8）水洗,成像.
固定液：10%乙醇,0.5%乙酸
银染液：0.2%硝酸银,用之前加200ul甲醛（250ml银染液中）
显色液：1.5%氢氧化钠,0.5%甲醛

有关核酸非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳PAGE 聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理以及SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理在做DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳过程中,对PCR产物进行变性时加的染液是什么呢? 聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质的原理 15%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的步骤 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳不出带的原因 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳实验后有样品带却没有MARKER带是什么原因造成的? SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质的实验中.当加完分离胶后,为何要在其上加一层水? 在做聚丙烯酰胺凝胶电泳时为什么分离胶可以凝固,但浓缩胶很长时间都凝固不了您好,我最近在做聚丙烯酰胺凝胶电泳,但每次都跑不出带,我很着急,希望你能给我一些建议做琼脂糖凝胶电泳时发现,核酸染料和DNA向反方向移动：凝胶的前半部分呈荧光黄色,后半部分透明,why? 在进行聚丙烯酰胺凝胶电泳以前,PCR产物需要变性吗?