琼脂糖凝胶电泳请问电泳缓冲液为什么要没过凝胶面约1mm?另外,可以先加样再让电泳缓冲液没过胶面吗?

博凌科为的普通琼脂糖凝胶RNA电泳6×上样缓冲液谁用过? 琼脂糖凝胶电泳的电泳缓冲液与凝胶加样缓冲液分别有何作用（原理）呢? 核酸的琼脂糖凝胶电泳为什么要用电泳缓冲液配制凝胶 请问sds page电泳中,用过一次的电极缓冲液是否可混合再用?为什么?... 用琼脂糖凝胶电泳分离DNA 样品时,电泳缓冲液的PH 值应该在什么范围之内? 请问dna的琼脂糖电泳时,缓冲液能不能使用tris-hcl?如果可以,具体如何操作?电泳完后的dna染色可不可以不用溴化 DNA琼脂糖凝胶电泳为什么在加缓冲液后点样 琼脂糖电泳分离DNA时缓冲液的pH应在什么范围内?此时DNA带什么电荷,为什么? 蛋白电泳缓冲液和DNA电泳缓冲液可通用吗? 是指电泳缓冲液吗? 请问,点了EB的琼脂糖胶直接放在槽子里,没有跑到缓冲液里,这样能放多久,而不影响电泳结果? 请问在做dna的琼脂糖电泳时,缓冲液可不可以使用tris-hcl,具体又如何做,直接当成tae使用?在染色时是否能用其他