我和我老公都是a轻型地贫,a缺失基因的结果：检出东南亚缺失型杂合子,未检验出-a3.7/-a

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/09 07:56:38

我和我老公都是a轻型地贫,a缺失基因的结果：检出东南亚缺失型杂合子,未检验出-a3.7/-a
我和我老公都是a轻型地贫,
a缺失基因的结果：检出东南亚缺失型杂合子,未检验出-a3.7/-a4.2q缺失型.
a点突变基因结果:未检出HbCS,HbQS,HbWS点突变.
前段时间,在14周时,去做绒毛检查出胎儿重型地贫,已经引产了,这个结果我们很伤心,我们这样的情况还有什么办法要个健康的小孩,请帮我们分析下我们该怎么要小孩才不会命中重型的胎儿.
绒毛染色体报告：胎儿的8个sTR卫点未出现异常母源性杂峰
结论:可排除DNA受到母亲DNA的影响.
我做完引产后我才拿到染色体的报告,但是这样子能说明什么呢,我一下蒙住了,地贫基因报告先出来的,我才去引产了,回来之后医院才寄回染色体报告,请帮我看看,
每次怀孕都是拿身体去博，不知道那次能中个健康的胎儿。引产的痛苦我怕了。真的期望好迷茫。

从染色体报告上来说,意思好像是做的绒毛检查没有问题,也就是医院取的绒毛样品没有被母亲的DNA污染,表示地贫基因报告没问题.其实地贫报告是重型,你是轻型,本来就不可能污染,所以染色体报告意义不大.
接下来该怎么要小孩,除非做试管婴儿,否则你真没法控制.但是好在地贫是隐性遗传,你和你老公都是轻型,你的小孩有25%概率重型,25%概率正常,50%概率轻型.这次非常不幸,遇上了那重型的25%.按概率来说就是这样的,多求神拜佛吧.
PS：我是学分子生物学、遗传学的,这种医学报告你最好还是去问发报告的医生,他们有义务向你解释清楚.
PS：做不做试管婴儿问问医生的建议吧,我个人不赞成,毕竟重型的概率只有25%,而试管婴儿做起来也不容易,还挺贵的.

地中海贫血基因诊断报告!a珠蛋白基因分析1 未检出东南亚缺失型a－地... 女方地贫筛查检出为α珠蛋白基因：检出东南亚缺失型α-地中海贫血-1 ,男方为β珠蛋白基因17位点突变杂合子地贫基因检查结果是：检测到-a3.7/aa基因.考虑为右侧缺失型a-地贫基因携带者.是不是轻型? 地贫基因检测结果：检测到a珠蛋白基因__SEA型基因缺失DNA序列（__SEA /aa型a-地贫杂合子,标准型）其他没有男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基我23岁了,现在查出地中海贫血.a-地中海贫血1基因（SEA）,基因缺失,a-地贫1基因杂合子（--/aa）.如何地贫检查后结果为：检出α-地贫基因SEA缺失杂合子,其它结果没有问题,我儿子五岁,而且比较瘦,这个对他会有影响吗?而且有您好,我儿子基因检测报告出来了,不太明白.a地中海贫血1基因(SEA) PCR法结果基因缺失,a-地贫1基因杂女,27岁a-地中海贫血基因分析a-地中海贫血1基因（SEA）基因缺失,a-地贫1基因杂合子（--/a a）a-地中海 a-地中海贫血基因分析 a-地中海贫血1基因（SEA）基因缺失,a-地贫1基因杂合子（--/a a） a-地中海贫血2 a-地中海贫血1基因与2基因未检测到缺失,b-17种突变结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子.这样严重吗夫妻双方都查出地中海贫血.a-地中海贫血1基因（SEA）,基因缺失,a-地贫1基因杂合子（--/aa）.