质粒双酶切后,目的片段DNA是小片段,才56bp,我做的琼脂糖电泳图目的条带看不到,这么小能不能看到呢?

在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 我做的实验是提取总的RNA,然后反转录,再PCR,最后出来的结果是这样的见图,我的目的条带为500bp 我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢 单克隆验证,菌液PCR有目的条带的位置,但是质粒PCR后,却没有批出我的目的条带这是为什么呀 提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳 DNA电泳没有图像昨天使用CTAB法提取植物的DNA,提取过程中能看到沉淀,但是稀释溶解后,电泳看不到任何条带,而且电泳 做琼脂糖凝胶电泳时,怎样使目的条带更清晰? 提取的质粒跑电泳出来带很杂,目的片段1700bp,用的是pMD19—T载体,从左往右第三泳道和第九泳道是空质粒 琼脂糖凝胶电泳双酶切为什么没有目的基因条带 求高手帮忙分析一下这俩个电泳图里的条带（第一个是DNA,第二个图是质粒）越详细越好, 请问跑琼脂糖凝胶电泳时内参β-actin条带的亮度一定比目的基因条带亮吗? 目的片段转入表达载体后我用什么方法可以检测我的目的质粒?