PCR的20uL体系扩出了目的带,很亮,但是50uL大量扩时有一条特短的短带,目的带很暗,是怎么回事

mtDNA进行pcr扩增 25微升体系的电泳结果全部都出想要的一条亮带 但是做了50微升体系的之后跑电泳 许多不出条带 想知道在做PCR电泳时加loading buffer 的作用是什么?多点少点有没有影响 ,我的体系是20ul,我加2ul 在做载体构建的时候,PCR时有目的条带,但是摇菌酶切没有东西,请问是怎么回事啊? 用快速试剂盒提取土壤DNA 效果还好.PCR扩增后 marker很好,就是其他没条带,用的50ul的Taq酶体系p的,请 韩国UL出身的UL是什么意思? 大肠杆菌转化后做菌落pcr一直p不出带是怎么回事?麻烦高手指教下pcr体系及反应时的程序,目的基因大概1000bp UL与C-UL有什么区别?C-UL是UL公司颁布的CSA加拿大认证吗?知道的人士多帮忙,谢谢了! 跪求高手指点一下,为什么我的PCR产物电泳图这个样子.引物是通用引物27F和1492r体系25ul,buffer：2.5 菌液pcr检测目的条带很明显但是有弱杂带是怎么回事 阻燃和UL是什么?电源灌封胶的UL要求是什么? 求大量短古文要带翻译 PCR目的条带的问题,