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我想分离55KD和62KD左右的蛋白,请问下用哪种蛋白Marker?

来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：综合作业 时间：2024/05/22 00:44:16
我想分离55KD和62KD左右的蛋白,请问下用哪种蛋白Marker?
这个无所谓哪种marker 反正一个在上一个在下就是了 主要是你得用高浓度的分离胶跑时间长点 这样才能把这两个跑的足够分开
再问： 可是一般的低分子量marker好像没有55和62之间的
再答： 你是要从中间剪开么 那就很难了 还是分两张膜跑吧 或者砸完一个抗体strip掉再砸另外一个
再问： 不剪，那就直接用那个marker就可以了是吗？ 还有就是我用的是小鼠子宫全蛋白，你知道大概用多少组织提蛋白吗？ 灰常感谢
再答： 小指甲盖的一半那么大吧 研磨之后加200-300ul的裂解液
western 想分开65和93kd的蛋白用多大浓度的分离胶 kd 你好.我想请问一下：分子量14.4kD的蛋白,换算成DNA的bp.按照你说的方法,就是3*14.4=432bp,对吗?谢 微孔滤膜过滤前处理从细胞培养液分离浓缩分子量10Kd蛋白及其它大分子分子,但是用0.45um的滤膜总是堵住,请问在过滤之 D 和 KD 是什么单位, 单位kD 与g的关系我想知道蛋白质单位质量单位kD与克的换算关系 western blot实验 蛋白分子为161KD转膜时的电流及时间该怎么设置? 蛋白质分子量想知道质粒中的耐红霉素基因编码的蛋白多少KD,还有胸腺嘧啶合成酶thyA多少KD 经常看到一些文献中写到"65KD抗原","250KD蛋白"等 分离几种分子量30KD的蛋白质,应选用什么型号的葡聚糖凝胶 GST纯化蛋白目前我的融合蛋白是40多Kd,GST标签是26.44,14点多Kd的目的蛋白,用GST纯化效果会如何,用H 我想用琼脂糖凝胶电泳来测酶的分子量差不多300KD,想请问一下,该凝胶的浓度要怎么确定.