用pcDNA3.1(+)作为表达载体,设计PCR引物时怎么能保正不移码?起始密码子前的碱基个数应该是多少?
当扩增的DNA用于表达时,并且本身没有启动子,那么设计引物时,5‘端增加的酶切位点中必须要有起始密码子
pcr引物怎么设计
关于构建表达载体设计的PCR引物 F 5-GGA TCC ATA GTG AAG GCA GGA ATC ACA ATC
做PCR时,怎么设计引物?
his-tag 我的目的基因连在PET28载体上,设计引物时我把基因的终止密码子去掉,这样俩边的HIS-TAG都表达了,
请问PCR引物怎么设计
PCR的引物怎样设计,
rt pcr的引物设计
构建载体的时候,先用设计好的引物PCR所要的目的基因,再和T载体连接,再转化,再小抽,再双酶切,再和
DDRT-PCR的随机引物是怎么设计的?
荧光定量PCR的Tapman 探针引物怎么设计
pcr时如何进行上下游的引物设计?