已知色盲基因（b)位于X性染色体上,Y上没有,当一个正常的父亲与患色盲的母亲（bb)结婚后,他们子女性状是

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/22 14:32:24

已知色盲基因（b)位于X性染色体上,Y上没有,当一个正常的父亲与患色盲的母亲（bb)结婚后,他们子女性状是
写清B和b是治病基因还是致病基因,3Q了!
写清X携带BB还是bb还是Bb,Y携带BB还是bb还是Bb b是治病基因母亲为什么还是色盲症

X(B)Y*X(b)X(b),根据孟德尔遗传定律中的分离定律,子代基因型及性状为X(B)X(b),雌性正常和X(b)Y,雄性色盲.（遗传图解挺不好输入,就凑合看吧）
b是致病基因.
如果还有不懂的,可以参看高中生物课本（人教版）必修2中的第一章和第二章相关内容.
母亲当然还是色盲症,因为体细胞基因型不会因为其他因素（除基因突变外）而改变.
多说一句,以后请用Thank you,而不要用一些不伦不类的词,

人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的人的色盲是伴性、隐形遗传.现知色盲基因b位于X染色体上.现有一个视觉正常的女子（父亲是色盲）与一个视觉正常的男子结婚,生色盲基因位于X染色体上,一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子,这个孩子的性别及色盲基因的来源是? 色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因.下列几组色盲遗传已知色盲是一种位于x染色体上的隐性基因,有一色盲男孩的父母都不是色盲,那么他的色盲基因来源于 A外祖母 B外祖人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是（）人的色盲基因只位于X染色体,Y染色体上没有它的成对基因,为什么人群中色盲患者男性多呢? 母亲是色盲基因的携带者,父亲正常,那么他们生一个色盲男孩的几率是? 红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因? 母亲是色盲基因携带者,父亲正常,生一个色盲男孩的概率为多少已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父亲、母亲、祖父、祖母、外祖父和外祖母色觉均正常已知色盲基因在X染色体上，现有一色盲男孩，其父母、祖父母、外祖父母色觉均正常.这个男孩的色盲基因来自（　　）