如果样品做好后有铁干扰呈黄色,是不是样品的总格含量也很高呢

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/29 04:12:21

你的问题说的不太清楚,所以不好回答的：
1.你那“样品”是什么样品?——类、种、品
2.进行了怎样的处理?用了哪些试剂?操作方法如何?用了些什么仪器?
3.“总格含量”中好象有错别字,所以不知是什么意思?
4.你要测量的是谁的含量?其大概含量是多少?测量时要求的精度有多高?
是不是你还有另外几个与它是一起的问题,连在一块才知道是什么意思?——但我看不到
再问：我的样品是，金属表面处理厂的水，采自那个厂的污水排放口我用的是高锰酸钾氧化- 二苯碳酰二肼分光光度法进行分析取了50ML样品，加入0.5ML硫酸（1:1）0.5ML磷酸（1:1）滴入两滴高门酸钾溶液。加热（温度110）冷却后加入1ML尿素然后滴加亚硝酸钠溶液，滴到紫红色正好消退后停止滴加，加入蒸馏水至50ML 然后加入2ML显色剂（二苯碳酰二肼，2G/L丙酮溶液）后样品呈淡黄色
再答：你是用“高锰酸钾氧化- 二苯碳酰二肼分光光度法”测量废水中“总铬的含量”是吧？
再问：是的
再答：金属表面处理厂,如果处理的是钢铁工件，则其经常要用强酸除去其表面的氧化膜，废水中Fe2+、Fe3+含量常常较高，用高锰酸钾氧化样品后Fe2+也全部转化为Fe3+，废水中Fe3+的含量达到1mg/L即可干扰测定，另外如果该厂的工件中含有钒元素，则也干扰测定，这两者都使总铬的测量值偏高

影响样品红外光谱图质量的因素是什么?是不是水的干扰,还有什么呢? 同一个样品总格含量一定比六价铬含量高吗? 标准曲线做好后,未知样品的吸光度也已经测好,利用什么公式或方法才能换算成实际样品的含量? 样品的浓度比对照品的浓度高1倍,采用高效液相色谱法测定,结果样品的含量,总比理论含量低, 试分析混合氨基酸样品中总氨基酸含量含量测定:标准品,样品,空白液,三个测紫外,怎么测定样品的含量呢用芦丁做标准品,紫外测定样品中总黄酮的含量的最大吸收峰. 总糖和还原糖的含量有什么关系吗?同一个样品时总糖含量高还是还原糖含量高? 实验测得一蛋白质样品的含氮量为12.89%,该样品的蛋白质含量为 HPLC如何计算样品含量某尿素样品中含氮45%,求此样品中CO(NH2)的百分含量? 如何除去样品鞋上的黄色污垢?