作业帮DNA,淀粉,蛋白质,糖,脂类都用什么鉴别,有什么现象,
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：综合作业 时间：2024/05/13 05:15:49
DNA,淀粉,蛋白质,糖,脂类都用什么鉴别,有什么现象,
伴性遗传病`常染色体遗传病有哪些
伴性遗传病`常染色体遗传病有哪些
碘液＋淀粉→蓝色
双缩脲试剂+蛋白质→紫色
苏丹|||染液+脂肪→橙黄色
斐林＋还原性糖→砖红色(沉淀)
DNA+二苯铵→蓝色
染色用龙胆紫
鉴别DNA 还可以用DNA酶鉴别
伴性遗传病
X伴性显性遗传病
遗传性肾炎（hereditary nephritis
假肥大型肌营养不良症（pseudohypertrophic muscular dystrophy）
X伴性隐性遗传病（X－linked recessive inheritable disease）
血友病（hemophilia
葡萄糖6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症（glucose－6－phos－phate dehydrogenase deficienly）
无汗性外胚叶发育不良症（ectodermal dysplasia I）
Y伴性遗传病（Y－linked inheritable disease
蹼趾
长毛耳
常染色体显性遗传病
常见病种：如软骨发育不全、缺指、并指症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、下额棉骨发育不良、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性麻痹、家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻、多囊肾（成年型）、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、先天性球形红细胞增多症、地中海贫血、鱼鳞病、遗传性血管神经性喉水肿、可变性红斑角化症、遗传性出血性毛细血管扩张症、慢性进行性舞蹈病、毛发红糠疹、特发性致纤维化肺泡炎等.
常染色体隐性遗传病
.常见的常染色体隐性遗传病有溶酶体贮积症,如糖原贮积症、脂质贮积症、粘多糖贮积症；合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏症、白化病；苯丙酮尿症、肝豆状核变性（Wilson病）及半乳糖血症等.
双缩脲试剂+蛋白质→紫色
苏丹|||染液+脂肪→橙黄色
斐林＋还原性糖→砖红色(沉淀)
DNA+二苯铵→蓝色
染色用龙胆紫
鉴别DNA 还可以用DNA酶鉴别
伴性遗传病
X伴性显性遗传病
遗传性肾炎（hereditary nephritis
假肥大型肌营养不良症（pseudohypertrophic muscular dystrophy）
X伴性隐性遗传病（X－linked recessive inheritable disease）
血友病（hemophilia
葡萄糖6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症（glucose－6－phos－phate dehydrogenase deficienly）
无汗性外胚叶发育不良症（ectodermal dysplasia I）
Y伴性遗传病（Y－linked inheritable disease
蹼趾
长毛耳
常染色体显性遗传病
常见病种：如软骨发育不全、缺指、并指症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、下额棉骨发育不良、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性麻痹、家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻、多囊肾（成年型）、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、先天性球形红细胞增多症、地中海贫血、鱼鳞病、遗传性血管神经性喉水肿、可变性红斑角化症、遗传性出血性毛细血管扩张症、慢性进行性舞蹈病、毛发红糠疹、特发性致纤维化肺泡炎等.
常染色体隐性遗传病
.常见的常染色体隐性遗传病有溶酶体贮积症,如糖原贮积症、脂质贮积症、粘多糖贮积症；合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏症、白化病；苯丙酮尿症、肝豆状核变性（Wilson病）及半乳糖血症等.