已知一段基因片段,如何克隆之前的片段,也就是如何克隆已知基因的启动子?启动子一般有多少BP?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：语文作业时间：2024/05/15 10:40:18

不知道你要克隆什么基因的启动子?
一般而言,如果是与模式生物亲缘关系较近的生物中克隆某基因的启动子,可以查询模式生物该基因的sequence viewer相关信息,这个在拟南芥数据库以及NCBI中都可以实现.相关操作内容可以参阅本论坛中关于NCBI使用方法的一些帖子.
查到sequence viewer后,选取该基因5‘UTR上游2000bp的序列作为你的目的序列,然后与你的基因的已知序列（我想,在克隆启动子之前,你应该至少已经有你的目的基因的CDS了吧?）ATG下游序列进行拼接,然后利用你查到的序列设计F引物,利用你已知的目的基因序列设计R引物,再按照常规PCR进行后续试验即可!
对于那些与模式生物亲缘关系较远的生物而言,我建议你在CNKI上输入“启动子克隆”为关键词查一下,你会发现,应该有很多人总结过这方面的技术的!
另外,我这还有几种方法,需要M我

已知某低等生物基因序列,如何克隆人细胞内与其同源的基因（包含启动子、外显子及内含子等序列）如何克隆一段基因的原理? 什么是基因?PCR技术没有发明之前,研究者如何克隆一个基因片段呢? 如何在NCBI查找一个已知植物基因的启动子序列, 已知氨基酸序列,如何克隆出基因已知一基因两侧序列,如何将该基因克隆双酶切老是切不完全我PCR克隆了一段200bp的基因片段,然后连接到了T载体,引物2端各有EcoRI和HindIII的酶有一已知序列（1516bp）的基因,现在想要克隆这个基因,请问引物怎样设计?能不能直接克隆出全长?还有就是,一般所说的启可以利用ncbi查找一段基因的启动子吗? 已知一个基因的mRNA和cDNA,我想克隆此基因,进行转染表达,但是设计的引物无法扩增出目的片段……急求! 启动子PCR拟南芥耐盐基因启动子克隆PCR,用pfu酶,TM值为49,用49,51,53都扩不出来,有何原因? 目的基因序列已知,如何克隆其cDNA?