基因酶切位点问题有A和B两端基因（完整的ORF）,现需要将AB基因首尾相连串联表达,并在A基因前加EcoRI和B基因尾加

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/23 16:03:18

基因酶切位点问题
有A和B两端基因（完整的ORF）,现需要将AB基因首尾相连串联表达,并在A基因前加EcoRI和B基因尾加BamHI的酶切位点.

一般所说的酶切位点.就是限制性内切酶所能切开的DNA序列,基因工程中所用的限制性内切酶位点大多都是专一性的,只能识别某特定序列,并且在该序列的特定部位切开.
酶切位点有些基因里面有,有些基因里面没有,不一定的.现在基因工程里面,利用酶切位点可以方便地把基因切下来装上去,以此来改造质粒载体.所以质粒载体上都会故意留着酶切位点,或者在基因两端人为地加上酶切位点.
要想知道限制性内切酶位点的发展和具体操作方法,
再问：能具体点吗？这些内容我也知道。谢谢！

什么是基因交换值?如基因a和基因b的交换值是5%是什么意思? 下列基因属于管家基因的有：A.组蛋白基因,B.血红蛋白基因,C.β^actin蛋白基因,D.膜钠钾泵下图是患甲病（显性基因A,隐性基因a）和乙病（显性基因B,隐性基因b）两种遗传病的系谱图图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图. 下图是患甲病（显性基因A,隐性基因a）和乙病（显性基因B,隐性基因b）两种遗传病的系谱图, 右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图. 一个质粒携带有氨苄青霉素抗性基因和卡那霉素抗性基因.利用卡那霉素抗性基因内部的EcoRI酶切位点进行人类生长激素基因的克下图是某家族患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b 下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-1不是乙病基因鸡的毛腿基因(A)和光腿基因（a）位于常染色体上,芦花基因（B）和非芦花基因（b）位于Z染色体.现以纯种毛腿芦花母鸡与光以下哪项都属于HLAI类基因座为（） A.D和C基因座位B.DQ和B基因座位C.DR和A基因座位D.A和B和C基因座位