跑琼脂糖凝胶,条带特别宽,连marker得条带都很宽,以至于分不清条带了,是怎么回事?

为什么用2%琼脂糖凝胶跑电泳时,靠边侧的条带会是斜的? dna有od值但是凝胶成像无条带是怎么回事? 请问跑琼脂糖凝胶电泳时内参β-actin条带的亮度一定比目的基因条带亮吗? pcr电泳结果特别不清晰,条带很模糊 连MARKER也看不清上样孔很亮,不加任何东西的上样孔都很亮 纯化噬菌体后,提取其基因组DNA,跑琼脂糖凝胶,请问胶上显示几条带?是一条还是多条? 琼脂糖凝胶电泳双酶切为什么没有目的基因条带 PCR之后电泳没有条带,连引物二聚体都没有?这是怎么回事了? 为什么我做Western,电泳时预染Marker很值条带也很清晰,但是转膜后膜上条带都没有了 加了EB的琼脂糖凝胶能放置多久?怎样保存比较好?EB见光是否会分解?那胶放久了是不是跑出来的条带会很淡很模糊? PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. 跑出的细菌总DNA 的条带是弥散的,marker跑的也不清楚, 琼脂糖凝胶电泳时,泳道很亮,但是没有明显的目的条带,呈明显的拖带现象,但模板浓度又不高,是怎么回事