哪种官能团既能发生氧化反应又能发生酯化反应又能发生消去反应

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：化学作业时间：2024/05/16 12:47:33

烃的衍生物的重要类别和官能团的重要化学性质2007年05月30日星期三上午 12:37
类别通式官能团代表性物质分子结构特点主要化学性质
卤
代
烃 R－X －X(Cl、Br、I) CH3CH2Br Br和R之间的键易断裂 1．取代反应：溴乙烷在强碱性溶液中发生取代反应,而在分子中引入羟基.
CH3CH2Br+H2O CH3CH2OH+HBr
2．消去反应：溴乙烷在碱性醇溶液中发生消去反应生成不饱和化合物.
CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O
卤原子的邻碳上必须有氢原子才能发生消去反应.
醇 R－OH －OH C2H5OH 有O－H键和
C－O键,有极性,－OH直接跟链烃基相连.1．跟金属钠反应,生成醇钠和氢气.
2．跟氢卤酸反应,生成卤代烃.
3．脱水反应
①140℃分子间脱水生成乙醚.
②170℃分子内脱水生成乙烯.
4．氧化反应：被氧化剂氧化为乙醛.在空气里能够燃烧.
5．酯化反应：跟酸反应生成酯.
酚－OH －OH直接跟苯环相连.1．弱酸性：跟NaOH反应,生成苯酚钠和水.
2．取代反应；跟浓溴水反应,生成三溴苯酚白色沉淀.
3．显色反应：跟铁盐(FeCl3)反应,生成紫色物质.可以检验酚的存在.
醛 RH H CH3H ＞C＝O双键有极性,具有不饱和性.1．加成反应：加氢(Ni作催化剂)生成乙醇.
2．具有还原性；能被弱氧化剂氧化成羧酸(如银镜反应).
羧
酸 ROH OH CH3OH O－H能够部分电离,产生H+.1．具有酸类通性.
2．能起酯化反应.
酯 R CH3OC2H5 分子中RCO和OR'之间的键容易断裂.发生水解反应生成羧酸和醇.
多
羟
基
醛 H
－OH CH2OH(CHOH)4CHO 具有醇、醛的性质 1．还原性：发生银镜反应,被氧化成葡萄糖酸.
2．加成反应：跟氢气加成生成六元醇.
3．酯化反应：羟基与羧基发生酯化反应.
氨
基
酸 RCOOH －NH2
－COOH －COOH 分子里既有氨基(碱)又有羧基(酸性) 1．既可与酸反应又可以与碱反应,都生成盐.
2．可发生缩合反应形成多肽.

哪种官能团既能发生氧化反应又能发生酯化反应又能发生消去反应既能发生加成反应、酯化反应、又能发生氧化反应的有机物下列化合物中,既显酸性,又能发生酯化反应和消去反应葡萄糖又能发生酯化反应,又能发生加成反应? 既能发生消去反应又能水解的物质怎么样的有机物能发生氧化反应?酯化反应?加成反应?取代反应?消去反应? 判断题（化学）既能发生加成反应和酯化反应,又能发生氧化反应的是苯酚能发生的反应氧化加成酯化加聚消去能发生哪些在一定条件下既能发生氧化反应，又能发生还原反应，还能与酸发生酯化反应的（　　）下列物质既能发生消去反应,又能氧化成醛的是（）既能发生消去反应,又能被氧化成醛的有机物是什么? 下列五种有机物,其中既能发生加成反应、加聚反应、酯化反应、又能发生氧化反应的是