39岁孕妇唐氏筛查21三体结果为临界危险,需要做羊水穿刺或者无创dna检测吗?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/27 06:45:22

最好是做一个,本来就已经是高龄孕妇了,患唐氏综合征的几率就要高一些,进行确证如果是低风险的话,全家都安心.
至于是做羊穿还是无创好,我建议还是做无创好些,没有风险,安全无痛,准确率也高.
再问：太给力了，你的回答完美解决了我的问题！
再答：不会，无创的准确率很高的，是专门检测21、18、13这三条染色体是否异常的，羊水穿刺的检查面要广一些，但是如果只是查唐氏综合征，做无创足够了。

唐氏筛查 21三体风险1/470 医生建议做羊水穿刺或者无创基因.请问有必要做吗?有同样情况的宝妈吗、? 21三体综合症高风险我8月6日做的唐筛,今天去取结果,21三体风险1：140,医生建议做羊水穿刺,要不做的话有危险吗? 羊水穿刺和无创DNA检测来检测胎儿是否患有染色体疾病哪个比较准确有一高龄孕妇《42》做唐筛3体21高风险,由于自身的原因不能做羊水穿刺.羊水穿刺是不是只能确诊基因方面的孕妇无创dna检测21号染色体3.96有问题吗无创DNA产前筛查可以取代传统的羊水穿刺检查吗?我的宝宝唐氏综合征风险度偏高啊. 沈阳哪家医院可以做无创DNA产前检查?前几天唐氏筛查报告出来21三体临界风险.本人24岁,无遗传病史. 特急?18三体综合症我老婆18周4天做的唐筛,其中18三体综合症的风险为15分之一,已约了做羊水穿刺,请问BB没事的几率羊水穿刺染色体可以看出男女吗? 做了羊水穿刺,分析意见是：21号染色体短臂增加, 做羊水穿刺的结果是22对染色体,宝宝正常吗?是男孩女孩? 做了羊水穿刺,染色体报告单最后一对写XY,是代表染色体XY吗