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本次耳聋基因筛查未通过,GJB2耳聋基因235位点为杂合突变,其余耳聋基因的8个位点均未发现突变位点.

来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：综合作业 时间：2024/05/26 21:37:46
本次耳聋基因筛查未通过,GJB2耳聋基因235位点为杂合突变,其余耳聋基因的8个位点均未发现突变位点.
3天听力筛查正常,查足跟血40天后出结果是"本次耳聋基因筛查未通过,GJB2耳聋基因235位点为杂合突变,其余耳聋基因的8个位点均未发现突变位点“,请问常说的“一针致聋”禁用氨基糖甙类药物包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、西索米星以及人工半合成的妥布霉素、阿米卡星、奈替米星等的情况会不会出现,对以后的生活会有什么影响不?
你这个不用担心,这个基因和耳聋的关系不是你想的那么紧密.
有人发现在聋哑人中该基因有发生突变的比例比较高,然后发现这个基因是和耳朵里面的结构有关.其实正常人也有不少该基因是突变的,但是不影响听力.所以该基因突变和耳聋并不是一一对应的关系.
另外,那些有耳毒性的药物和该基因的作用不是一回事.当然,不到不得已,不要使用.毕竟有毒性的,但是比例是很低的.
最后要说的一点就是,这个查基因,其实是用来做科研的.听力都正常了,其实是没有必要再花钱做这些检查的.就算是杂合子,对以后的生活根本就不会有任何影响的.
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