怀孕3个月了检查出B-地中海贫血基因发生cd17位点杂合突变.请问严重吗、该怎么办才好?是那种地贫,

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/26 20:05:23

怀孕3个月了检查出B-地中海贫血基因发生cd17位点杂合突变.请问严重吗、该怎么办才好?是那种地贫,
看不懂是什么意思属于那种地坪啊,该怎么防范减少遗传,有哪些药物治疗,铁高了该怎么办?

轻度β地贫,CD17使受影响的β珠蛋白基因完全失效,但因为是杂合子,所以另一个基因正常.不是很严重,但配偶一定要彻底检查地贫.血常规和“初筛”,“筛查”结果正常不能作为排除排除地贫的依据.
如果只是一人患地贫,孩子50%可能也是地贫患者,50%可能正常.因为这种情况没有中重度地贫的可能,没有有意义的防止遗传的方法,完全靠机率.如果丈夫也是β地贫患者另当别论.
地贫是遗传疾病,轻度地贫无需治疗（也无法治疗）.铁一般不会高到需要治疗的程度.建议定期检查铁蛋白.
再问：现在我的检查结果出来了也是B-地中海贫血基因发生cd17位点杂合突变。医生说是禁止型，不贫血。医生也没详说，我不知道怎么办？我和妻子是同样的B-地贫，该怎么办啊，苦恼啊！请问这样是不是生下的孩子是重度贫血啊？还可也生下来吗？几率有多少可能啊？谢谢！急盼回复！！
再答：首先不必过于担心。你们的孩子只有25%可能是重度地贫患者。由于发现得早，可以通过绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因型。如果是重度一般放弃，如果是轻度（可能性50%）或正常（可能性25%）可以正常生产。
再问：双方都是轻度 B-地中海贫血基因发生cd17位点杂合突变哦，那需要做什么，要吃点什么，在几个月检查是最好啊？
再答：不是发生突变，而是从你们的父或母遗传到突变。吃点什么：地贫是基因疾病，吃什么都没用。保持充足均衡营养即可。几个月检查是最好啊：看你们所在的医院采用哪种技术。一般羊水穿刺16－18周。
再问：我老婆本身就贫血，体质较弱。怎样补血，增加抵抗力哦。非常感谢你的回答
再答：可以适量服用传统意义上的补血食品，但已经说了，地贫是基因疾病，现阶段无法改变，所以不要期待有实质性的改变。

b地中海贫血基因发生CD17位点杂合突变+基因型αCSα/αα a-地中海贫血1基因与2基因未检测到缺失,b-17种突变结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子.这样严重吗男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基我检查地中海贫血时β地中地中海贫血基因分型结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子 β型地中海贫血点突变检测结果:地中海贫血基因发生在-28位点杂合突变请问是什么型的地中海贫血 β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子,孕妇9个月了,怎么办? 地中海贫血基因发生IVS-2-654位点杂合突变是什么意思我想知道夫妻两人都有地贫a型的需要做基因检查吗?听说夫妻两人都是地贫a的携带者无需做基因检查,只要怀孕两个到3个月左右给 ?请问查什么项目查地中海贫血比较准确?（地贫筛查?缺铁贫筛查?地贫基因检查?）宝宝地中海贫血基因诊断宝宝地中海贫血基因诊断a珠蛋白基因缺失《--SEA|AA》 b《17个常见位点未见突变》 β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,654位点突变基因杂合子是重型地贫还是轻型地贫? 女方地贫筛查检出为α珠蛋白基因：检出东南亚缺失型α-地中海贫血-1 ,男方为β珠蛋白基因17位点突变杂合子