作业帮制备苯佐卡因时 酯化反应为何要在无水条件下进行
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：化学作业 时间：2024/05/18 04:48:51
制备苯佐卡因时 酯化反应为何要在无水条件下进行
因为该反应以锌为催化剂,在酸性条件下进行
如果有水,将对硝基苯甲酸还原成可溶于水的对氨基苯甲酸盐酸盐：
第一步是还原反应.以锡粉为还原剂,在酸性介质中,将对硝基苯甲酸还原成可溶于水的对氨基苯甲酸盐酸盐：
还原反应后锡生成四氯化锡也溶于水,反应完毕,加入浓氨水至碱性,生成的氢氧化锡沉淀可被滤去：
而对氨基苯甲酸在碱性条件下生成羧酸铵盐仍能溶于水.然后再用冰醋酸中和,即析出对氨基苯甲酸固体：
第二步是酯化反应：
酯化产物与硫酸成盐而溶于水,反应完毕加碱中和即得苯佐卡因固体
如果有水,将对硝基苯甲酸还原成可溶于水的对氨基苯甲酸盐酸盐：
第一步是还原反应.以锡粉为还原剂,在酸性介质中,将对硝基苯甲酸还原成可溶于水的对氨基苯甲酸盐酸盐：
还原反应后锡生成四氯化锡也溶于水,反应完毕,加入浓氨水至碱性,生成的氢氧化锡沉淀可被滤去：
而对氨基苯甲酸在碱性条件下生成羧酸铵盐仍能溶于水.然后再用冰醋酸中和,即析出对氨基苯甲酸固体：
第二步是酯化反应：
酯化产物与硫酸成盐而溶于水,反应完毕加碱中和即得苯佐卡因固体
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