作业帮化学7+4（4）25：写思路，谢谢老师！
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：化学作业 时间：2024/05/24 15:55:54
化学7+4（4）25：写思路，谢谢老师！
解题思路： 根据题目中的信息，结合已知条件中物质的结性质进行分析
解题过程：
分析： 1、B的分子式为C3H4O，B能发生银镜反应，含有醛基-CHO，1molB最多与2molH2反应，故分子中还含有1个C=C，故B的结构简式为CH2=CH-CHO 2、由B、D的分子式可知，B中-CHO氧化为-COOH，D为CH2=CH-COOH． 3、C8H17OH中的“C8H17”是饱和链烃的烃基，分子中只有一个支链，且为乙基，其连续氧化的产物能与NaHCO3反应生成CO2，-OH位于端位，其消去产物的分子中只有一个碳原子上没有氢，故该物质结构简式为CH3CH2CH2CH2CH（CH2CH3）CH2OH， 4、D与C8H17OH发生酯化反应生成E， E为CH2=CH-COOCH2CH（CH2CH3）CH2CH2CH2CH3， 5、由F的分子式可知，为苯酚
，由F、G的分子式是可知，F发生取代反应生成G，G不能与NaOH溶液反应，不含酚羟基，故G为
6、由G与J的分子式可知，G反应取代反应生成J，核磁共振图谱显示J分子有3种不同的氢原子，应发生苯环上-OCH3的对位取代，J为
7、由反应条件可知，J与E反应信息中的反应，为取代反应，故K为
答案（1）由上述分析可知，B为CH2=CH-CHO，含有碳碳双键、醛基，故答案为：碳碳双键、醛基；
（2）B→D是CH2=CH-CHO中-CHO氧化为-COOH，生成为CH2=CH-COOH，属于氧化反应，故答案为：氧化反应；
（3）D→E是CH2=CH-COOH与C8H17OH发生酯化反应生成E， E为CH2=CH-COOCH2CH（CH2CH3）CH2CH2CH2CH3，反应方程式为：
；
（4）由上述分析可知，G是
K是
（5）X的同分异构体（包括顺反异构），与D（CH2=CH-COOH）互为同系物，含有C=C、-COOH，相对分子质量是86，
故比D多1个CH2原子团，符合条件的同分异构体有：CH2=C（CH3）-COOH、 CH2=CH-CH2-COOH、
，
故答案为：4；上述结构中任意一种 （6）分离提纯中间产物E的操作：用碱除去D和H2SO4，再用水洗涤，弃去水层， E与C8H17OH混溶，用蒸馏方法除去C8H17OH，精制得E，故答案为：蒸馏．
最终答案：
解题过程：
分析： 1、B的分子式为C3H4O，B能发生银镜反应，含有醛基-CHO，1molB最多与2molH2反应，故分子中还含有1个C=C，故B的结构简式为CH2=CH-CHO 2、由B、D的分子式可知，B中-CHO氧化为-COOH，D为CH2=CH-COOH． 3、C8H17OH中的“C8H17”是饱和链烃的烃基，分子中只有一个支链，且为乙基，其连续氧化的产物能与NaHCO3反应生成CO2，-OH位于端位，其消去产物的分子中只有一个碳原子上没有氢，故该物质结构简式为CH3CH2CH2CH2CH（CH2CH3）CH2OH， 4、D与C8H17OH发生酯化反应生成E， E为CH2=CH-COOCH2CH（CH2CH3）CH2CH2CH2CH3， 5、由F的分子式可知，为苯酚
，由F、G的分子式是可知，F发生取代反应生成G，G不能与NaOH溶液反应，不含酚羟基，故G为6、由G与J的分子式可知，G反应取代反应生成J，核磁共振图谱显示J分子有3种不同的氢原子，应发生苯环上-OCH3的对位取代，J为
7、由反应条件可知，J与E反应信息中的反应，为取代反应，故K为
答案（1）由上述分析可知，B为CH2=CH-CHO，含有碳碳双键、醛基，故答案为：碳碳双键、醛基；
（2）B→D是CH2=CH-CHO中-CHO氧化为-COOH，生成为CH2=CH-COOH，属于氧化反应，故答案为：氧化反应；
（3）D→E是CH2=CH-COOH与C8H17OH发生酯化反应生成E， E为CH2=CH-COOCH2CH（CH2CH3）CH2CH2CH2CH3，反应方程式为：
；
（4）由上述分析可知，G是
K是
（5）X的同分异构体（包括顺反异构），与D（CH2=CH-COOH）互为同系物，含有C=C、-COOH，相对分子质量是86，
故比D多1个CH2原子团，符合条件的同分异构体有：CH2=C（CH3）-COOH、 CH2=CH-CH2-COOH、
，
故答案为：4；上述结构中任意一种 （6）分离提纯中间产物E的操作：用碱除去D和H2SO4，再用水洗涤，弃去水层， E与C8H17OH混溶，用蒸馏方法除去C8H17OH，精制得E，故答案为：蒸馏．
最终答案：