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一个细胞内有两条正常染色体,分别有基因t,t.还有一条缺失的染色体,上面有基因T.问最终形成的配子基因型及比例是多少?

来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:生物作业 时间:2024/05/11 00:49:58
一个细胞内有两条正常染色体,分别有基因t,t.还有一条缺失的染色体,上面有基因T.问最终形成的配子基因型及比例是多少?
最终形成的配子比例是:
T:t:Tt:tt=1:2:2:1.
再问: 能否详细解释一下这个比例?
再答: 这是位于三条染色体上的基因,而且这三条染色体互为同源染色体,在减数分裂时有两条联会,另一个随机分到一个子细胞去。
所以你可以将这三条染色体命名为:1、2、3进行组合:
1、23;
2、13;
3、12。
然后将1换成T,2换成t,3也换成t。
这样就形成了上面的比例。
一个细胞内有两条正常染色体,分别有基因t,t.还有一条缺失的染色体,上面有基因T.问最终形成的配子基因型及比例是多少? 某植株的一条染色体发生缺失,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b( YyRr(两对基因位于一对同源染色体上)基因型的雄性个体的一个精原细胞正常分裂时产生配子的实际种类为 基因型为AABbCC与aaBBcc的小麦进行杂交,这三对等位基因分别位于非同源染色体上 F1*形成的配子种类数和F2基因 2012江苏)某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具 有AaBb基因型,减数分裂后精子的基因型可能有几种,还有AaBb基因是处在同一条染色体中么? .人类多指基因(T)是正常指基因(t)的显性,白化病基因(a)是正常(A)的隐性,都在常染色体上,而且都在常染色体上,而 染色体增加某一片段、染色体缺失、染色体易位均属于染色体结构变异,影响了基因的表达结果,改变生物性状.那么染色体变异都是有 基因型为AaBbCc的个体中,这三对等位基因分别位于三对同源染色体上.在该生物个体产生的配子中,含有显性基因的配子比例为 染色体变异缺失的基因是整倍的基因吗? 基因型为AABBCC和aaBBcc的小麦杂交,这三对同源染色体分别位于非同源染色体上,F1上形成的配子种类数和F2的基因 假如一个精原细胞的一对同源染色体上的基因的一条链发生基因突变,那形成的精子中有突变基因的有( )个