仲醇与二氯亚砜反应的具体机理

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：化学作业时间：2024/05/15 17:43:05

仲醇与二氯亚砜反应的具体机理

由于反应中没有重排产物,这是一个SN2反应.（正是由于醇与卤化氢作用时重排不可避免,所以才提出与亚砜的反应来获取无重排产物,这是无重排的证据.）
SN2反应,机理不需要一一再讲了吧?反应一步进行,卤素负离子作为亲核试剂进攻仲醇的α-碳,形成过渡态,旧键的断裂与新键的生成同步完成.
这种问题要再具体,兄弟?打分子式很累的呀.
再问：那我如果加碱或者加嘧啶为什么会导致骨架构型转化啊？
再答：骨架构型转化，是指手性碳的构型转化吗？如果是，那不是学生们都知道的【瓦尔登反转】吗？如有疑问，请说具体一点。打分子式传上来先。
再问：就是这个
再答：哦~~ 明白这意思了，我们通常所说的醇与氯化亚砜作用，一般是指在混合液中加入吡啶的反应，因其中有自由的氯负离子，可从碳的背面进攻，故为SN2，构型反转。你要问的第一个反应，是【SNi】反应机理，反应中首先生成氯代亚硫酸酯，然后分解，此时的氯·负离子不是“自由”的，是-OSOCl的一部分，向碳正离子【正面】进攻，然后内返，得到构型保持的产物！这叫【分子内取代】。兄弟，这种高档次问题，起码加50分，而且还是最少的。应该200分。

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