由于分数紧,只能悬赏50,每题6.希望有一定的解析.

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/14 03:18:09

由于分数紧,只能悬赏50,每题6.希望有一定的解析.
括号内是试卷上的正确答案,括号后是我选的错答案.——
1.关于红绿色盲,不正确的是（A）-----B
A.男性患者多于女性 B.外孙的色盲基因一定要自外祖父.
2.关于密码子,错的是（A）------B
A.能决定氨基酸的密码子有64个 B.CTA肯定不是密码子.
3.关于生物变异的叙述,对的是（B）-----A
A.由环境引起的变异是不能遗传的.B.基因重组可以产生新性状.
4.亮氨酸的密码子有几种：UUA,UUG,CUU,CUA,CUG,当某一基因片段的GAC突变为AAC,这种突变的结果对此生物的影响是：（B）-------A
A.有害的几率大于无害 B.既无害也无利
5.有关基因重组不对的是（B）-------A
A.它是生物变异的根本来源 B.非同源染色体上的等位基因可以发生重组.
6.已知普通小麦是六倍体,含42条染色体.错的是（D）------C
A.其每个染色体组含7条染色体.B.其单倍体植株的体细胞含21条染色体.
C.其卵细胞含3个染色体组部分 D.离体培养其花粉,产生可育的植株
7.秋水仙素使染色体数加倍的生理机制是（A）------B
A.抑制细胞分裂 B.抑制有丝分裂时行成的纺锤体.
8.20世纪,印度棉红铃虫流入美国,下列不对的是（B）---------A
A.短时间内,印度棉红铃虫和流入美国的棉红铃虫是两个种群.
B.现在的印度棉红铃虫和美国的棉红铃虫可能交配成功,但不一定
繁殖.
两位仁兄在3,5,6题上意见不同啊,谁是对的呢?不过倚吾之愚见,认为6题应是addve所说的D.5题应是 Aeolia_zafiro所说的A 对否?

1.色盲基因是X体隐性遗传.导致男患者比女患者多,因为男性只有一条X染色体,而女性要患病,必须2条隐性X在一起才患病,概率上男性患病率远远大于女性.就外孙的色盲基因是否来源于外祖父,这不一定.因为外孙患病,他的X染色体只能来源于他妈妈,妈妈的X染色体可以来在外祖母和外祖父,不一定的.只有伴Y遗传的病才一定来自于外祖父.
2.理论上讲密码子是64个,但不是所有密码子都决定氨基酸,因为存在终止密码,它们不编码氨基酸.CTA,当然不是密码子,因为密码子在RNA上,RNA不存在T碱基.
3.这个题出的很贱.A,环境和基因共同决定了性状,但是只有基因决定的性状才是可以遗传的.环境的是非遗传性因素.B.基因的重组不产生的新的基因,但是可以产生新的基因组合.说这道题贱,就是因为如果那题目给的2个选项必选一个的话,A是最优解,但是严格的说,B也是对的,因为很多生物性状不单只有一个基因决定,往往是多基因共同决定的,虽然重组没有产生新的基因,但是产生的新的基因组合,这是可以产生新性状的.例如人类的身高,如果高和矮是一对性状,那么2个矮个子的人的孩子完全由可能是高个子.
4.这个题考查的是点突变,点突变有错义突变（密码子突变后变成新的氨基酸密码子）,无意突变（突变后密码成终止密码）和中性突变（突变前后密码子对应的氨基酸没有改变）.这个题给的突变就是中性突变.G(A)AC->C(U)UG,可见没有改变氨基酸序列（括号内是突变的碱基）
5.生物变异的更本来源是基因突变.B的事件发生在减数分裂一的间期.
6 .这个题没有答案.全部正确.小麦是自然界内的多倍体,多倍体相对于单倍体而言,二倍体是含有两个染色体组的个体.小麦是6倍体,卵细胞成熟的时候同源染色体相互分离,非同源染色体自由组合并且燃染色体数目减半.最终卵细胞含有21条染色体.这21条染色体可以分成3组.
7.机制就是B.如果是A,那么细胞分裂受到抑制,染色体就不会加倍了.
8.生态学问题.种群是一定地理区域内同一物种个体的集合.印度的也好,美国的也罢,都是一个物种.是一个种群.

由于分数紧,只能悬赏50,每题6.希望有一定的解析. 初中化学,希望有答案的解释.谢谢!（我问了好几个问题,虽然每题悬赏少,但有很多题啊~）三国演义第一回读后感扼,我希望有每回的读后感`````````慢点回答没事`````````有高悬赏哦````````` 科普剧本格式科普剧本的格式,有范文更好,时间很紧,100分悬赏一到英语填空题求高手解答（不悬赏但答的好的一定追加分数）希望有解析的哈只能移动一个杯子,让杯子一个有盛的紧挨着一个空杯子排列 12 13题,希望有解析 17题. 希望有详细解析希望有解析, 需要初二下的如果有好的题，我会提高悬赏分数的帮我翻译下几首歌，300分，由于悬赏只能给100，我会追加多200分的