怎样判断伴性遗传和非伴性遗传?最好能给个例子

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/15 16:56:13

关于你所提到的问题:
首先是熟悉常见遗传病的类型:
常显:并指,软骨发育不全
常隐:白化,苯丙酮尿症
X显:抗维生素D佝偻病
X隐:色盲,血友病,进行性肌营养不良
接下来是从系谱图上判断:
第一步判断显隐:无中生有为隐形,有中生无为隐形
如果题目有明显暗示:有病均为男性,且父传子,子传孙,则是Y染色体遗传.
如果:母病儿必病,女病父必病,则是X隐.
如果:父病女必病,儿病母必病,则是X显.
另一方面,常从否定X遗传来证明是常染色体.
如果认为是X遗传中间有一处解释不通,则假设错误.
直观的判断方法是雌雄患病比例不同,此时一定要注意应统计足够多的个体.
有时会出现X,常都可以解释通的情况,若题目明确"最有可能的是",此时优先以上述"题目暗示"为依据.

怎样判断伴性遗传和非伴性遗传?最好能给个例子怎样辨别伴性遗传非伴性遗传（高二生物最好有图解和笔记）伴性遗传中,怎样判断是否是常染色体遗传和X染色体遗传,以及显性和隐性? 还有怎么判断伴性遗传和常染色体遗传怎样区别伴性遗传(显隐)和常染色体遗传怎样能快速判断常或伴X染色体遗传生物伴性遗传的遗传谱系图题的类型判断方法：伴X隐性遗传和伴X显性遗传和伴Y遗传特点遗传和变异请各举出个例子来说明~ 给一个两代人的遗传图谱,怎么判断是不是伴性遗传? 对于遗传疾病怎样判断是常染色体遗传还是性染色体遗传? 如果伴性遗传和常染色体遗传都满足,则该怎么判断是什么类型? 关于伴性遗传和常染色体上的遗传判断问题。