Y染色体上没有等位基因算纯合子吗

一般是不可以的,除非染色体变异,增加了一段脱氧核苷酸序列,然后原本的又恰巧和他的同源染色体发生了交叉互换,那才位于一个染色体上,理论上是可以的,但纪律接近0了,高中阶段最好不要搞这些.

一条染色体上有成百上千的基因,位于同源染色体上同一位置,控制相对性状的不同形态的基因才可以成为等位基因,在同一对染色体上但不是控制相对性状的就不能叫做等位基因了.其中,控制同一性状相同形态的是相同基因

Y染色体的等位基因应该有部分在X染色体上...而且不全部等位...Y与X没有交叉互换...常染色体有交叉互换...一个染色体上两条染色单体没有等位基因这么个说法,他俩是完全相同的...等位基因定义的对

等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因.从定义上来讲,等位基因位于同源染色体上,至少起源于同源染色体.但考虑到染色体变异的个体差异,比如,非同源染色体片段的易位,就可能

同源染色体：二倍体细胞中染色体以成对的方式存在,一条来自父本,一条来自母本,且形态、大小相同,并在减数分裂前期相互配对的染色体.含相似的遗传信息.等位基因：一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相

等位基因是控制相对性状的一对或一组基因.你说的两条一样的染色体（非同源染色体）是着丝点分裂后产生的两条子染色体,它们之前是姐妹染色单体,携带的DNA是相同的（间期DNA复制得到的）,基因原本应该也是相

等位基因A与a交叉互换后,每一条染色体带有的两条染色单体上分别是A、a,减数第一次分裂时同源染色体分离、减数第二次分裂时着丝点分裂导致染色单体分离都导致A与a的分离,故是两次.

X和Y是一对特殊的同源染色体,长短不一样,也就是XY之间有同源区段也有非同源区段,自然也就有等位基因,也有非等位基因了,色盲基因刚好在非同源区段,所以Y染色体不携带色盲基因.

这问得比较外行哦...同源染色体上有等位基因也有非等位基因,也有相同基因,实在太多了.等位基因的话成对出现咯,不知道你指的是几号染色体上呢?也许应该查一下人类基因组计划的研究报告.

没有,等位基因的概念是同源染色体上控制相对性状的基因.一定是同源染色体上的.

在遗传学上,把位于一对同源染色体的相同位置上,控制着相对性状的基因叫等位基因.纯合子没有相对性状,因而无等位基因.

首先亲本为双显则AaBb自交后产生A_B_的概率是3/4*3/4=9/16又因为其中纯合子只有AABB占1/9故1/9*9/16=1/16第二种方法直接对子代分析与亲本表现性相同的纯合子只有AABB故

纯合子体细胞中同源染色体上不含等位基因（如Aa）,含的是相同基因(如aa)

当然不是了因为XY染色体有同源区,但同时又有非同源区,这也是他们形状不一样的结果.所以说他们一定有等位基因这种说法是对的,他们的等位基因就位于他们的同源区

会.Y染色体极其小,与X染色体差异极大,二者相比较,Y染色体包含的遗传信息比X染色体少很多,各自有很多自己的特异基因,和对方无关.但是二者也有同源区段,粗线期（减一前期的一个时期）的时候同源部分会进行

白眼雌和红眼雄杂交,后代雌的全红眼,雄的全白眼假设y上有眼色基因那么XbXbxXBYB后代产生XBXb和XbYB那么雌雄都是红眼果蝇但是事实上是雌为红眼雄为白眼所以不可能是Y上的就是这个实验看出来的如

3/8或5/8.重组性状指亲本没有的,经过基因重组后子代出现的新性状.以孟德尔两对相对性状杂交试验为例,亲本为黄色圆形和绿色皱形,则子二代中黄色皱形和绿色圆形就是重组性状占了6/16.如果亲本为黄色皱

XY上都有的基因就跟常染色体上的是一样的,控制果蝇眼色的基因就是伴X的,你的题是什么呀?再问：就是纠结摩尔根为什么要假设控制白眼的基因位于X染色体上,Y染色体上没有相应的等位基因？本来我也以为XY上都

是当作纯合子的.比如Xn纯合致死,那么XnY就是死亡的.另外,应该说是Y上面没有N的等位基因,而不是没有X的等位基因,X,Y是染色体,不是基因

我们的染色体为22+1=23对,其中1为性染色体,也就是X,Y,它俩并不是相同的,在同源区有等位基因,而非同源区没有等位基因.