xrd的衍射面和结晶取向是不是有关系

这种专业问题还是要到百度知道上来问吧!不会得到好的解答的!

你这个问题没看懂,XRD可以进行物相的定性和定量分析,大部分都是做定性分析,即看里面都有哪些物相（矿相）,用d值与pdf标准卡片比对,误差不要超过0.02d值.

多晶的择优取向在程度上总没有单晶这么高吧,所以峰的强度上仍然比不过单晶；多晶的弱取向方向毕竟还有,也会产生一些弱峰吧,所以峰的数量上也会比单晶多；同性：某些峰变得特别强；差异：峰强度和峰数量.

利用XRD图谱计算晶格常数,首先要确定样品的晶胞类型,然后利用图谱几个相对强度较大的峰,在标准图中找到相应的k,h,l和相应晶胞角度,带入相应的计算公式,就可以解出相应的晶格常数了:用JADE软件可以

1,从化学成分讲,取向硅钢的硅含量比无取向硅钢的硅含量要高2,用途,取向硅钢主要做变压器,无取向硅钢主要做电机3,内部结构,取向硅钢的晶粒是基本朝一个方向的,所以叫取向,无取向硅钢,晶粒排布杂乱无章,

关于粉末衍射,研磨的确破坏了块状材料的宏观结构,但是这里的粉末仍然都是一个一个的小晶体,仍然具有长程有序性,这些粉末都是随机分布的,因此,差不多各个方向的衍射峰都可以出现,由于每个晶向对激光的衍射程度

方法一：用jade5.0或者6.0,很复杂,你百度个教程看看方法二：人工分析第一步,你先去把可能物质的标准PDF卡片找出来,标出那三种物质的晶系,晶格常数等信息,PDF卡片上都有.第二步,用内标法或者

我简单的回答你的问题X射线图谱可以测没一个面的晶粒大小也可以测平均晶粒尺寸pengjuan(站内联系TA)这个算的不是很准的,只能作参考.λ不用介绍了,是你做的XRD仪的波长；θ是最强峰的衍射角,要注

我有pentaerythritol,pdf卡片号48-0161再问：但是里面有Na2SO4-Na2O-SiO2-Al2O3-CH3OH这些是指什么呢她们的卡片号一样？你能帮我分析下我的谱图么我的Q是8

16.623.8各有一个标识峰,30—40间有一簇峰,你可以用JADE或者pcpdf查找标准卡片.

取向能提高材料的各向异性,也就是高分子链向一个方向规整的排列能提高材料的一个方向强度.结晶能提高材料的熔点和韧性.

现在的XRD卡片都是和机器配套的,一般没有单独的.就是说你从厂家购买XRD仪,他会附带查询卡片给你.卡片统一由国际衍射资料中心出版,至1997年,已有卡片47组,包括有机、无机物相约67000张.因此

有谢乐公式可以算晶面间距,并且通过峰的位置判断晶面hkl值.你可以用jade软件分析.

.光线通过有尘土的空气或胶质溶液等媒质时,部分光线向多方面改变方向的现象.超短波发射到电离层时也发生散射.太阳辐射通过大气时遇到空气分子、尘粒、云滴等质点时,都要发生散射.但散射并不象吸收那样把辐射能

找到对应的物相的pdf卡片后,卡片上d值对应的晶面指数.

小角XRD衍射缩写是SAXD,小角XRD散射的缩写是SAXS,二者的原理还是有很大的区别的.衍射对应的是周期性结构引起的相干,而散射对应的是电子密度的波动.具体可以看看这本书：也可以看看附件的那篇文献

影响不大,

首先看三强峰能不能对上从你的3中看似乎对的不好呀再问：我就JADE自动分析的，按照3强峰匹配的说法，第二图是判断为有呢还是屋呢，第三图不是完全匹配，是不是就否定掉呢？再答：第二图也不能说有呀三强峰的强

固体的存在方式有两种,结晶态和玻璃台（无定形态）,聚合物一般是固体,某些聚合物可以以结晶态存在.取向这个概念就比较多了,有化学结构的取向（一般说规整性）,也有纤维聚合物的取向排布.化学结构的趋向性（多

crystalliazation和fruition是最精确的词语有“结果,成果”的意思