作业帮15号染色体短臂增加
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/25 14:08:29
这个个体还是正常的,而ta的后代有可能因为缺失或增加一段异位片断而产生严重问题
人类D组（13,14,15号染色体）,G组（21,22,Y染色体）近端着丝粒染色体的短臂是高度可变区,其多态表现为短臂的增长或缩短,是正常人群中的一种多态现象.肯定影响生育,主要是孩子可能会非正常死亡
着丝粒在染色体上的位置是固定的.由于着丝粒位置的不同,把染色体分成大致相等或长短不等的两臂（arms）.着丝粒的位置在染色体中间或中间附近时,染色体两臂的长度差不多,这着丝粒叫做中间着丝粒或亚中间着丝
是不可能增加的,如果能增加的话,人类就乱套了,生出来的一定是怪物!
没办法,X染色体和Y染色体是一对“同源染色体”,一个精母细胞必定带有一个X染色体和一个Y染色体（除非发生变异）,所以,经过减数分裂以后一定会产生1个带X染色体的精子和一个带Y染色体的精子,他们产生的几
5号染色体的断臂缺失算是染色体缺失
y染色体是男性基因,基因的改变是不可以的,只有增加雄性激素的药物
3号号染色体短臂末端增加一段未知来源的染色体,具体对孩子有什么影响,影响的程度,要看这段染色体来源,一般这种染色体大片段的重复,主要的表现会有智力障碍,发育迟缓,先天畸形等.我们诊断过两兄妹,这个位置
1楼说的有道理.如果父母双方任何一方有染色体方面的异常,都会影响后代.人共有23对,46条染色体,胎儿从父亲和母亲身上各遗传23条染色体,组成23对.22号染色体共有两条,如果你丈夫只有一条异常,那么
应该可以的,不过试管婴儿一般不容易成活,经常还是什么残疾的,我建议你去领养一个吧!
规定
因为它们将要分成两个细胞,每个细胞都要有和原来相同的染色体数,所以染色体数加倍,等到一个细胞分成两个之后,染色体会被平均分给两个子细胞,所以染色体是中期的两倍只是暂时的,它需要同时准备两个细胞的染色体
只要不丧失信心,一定会进步的.加油,千万不要放弃哦
首先说一下变异吧变异的有益和有害的判定完全取决于该变异是否适应环境就好比说昆虫的长翅与残翅,一般情况下都是长翅有利,是有益变异；但假如说是在经常刮大风的海岛上,长翅昆虫易被刮到海上淹死,而残翅昆虫就不
18号染色体短臂缺失称为18号染色体短臂缺失综合症,临床表现为身材矮小,智力低下、小头畸形等,预后大多不良.但我不知道增加会是什么样,总之两种都是染色体变异,也许对下一代会有一些影响吧
能啊.大概50%几率孩子完全正常.另50%几率孩子将携带你老公的9ph+（跟你老公一样）但不排除及个别情况下,因为别的染色体异常导致孩子染色体的更大变异.完全正常染色体的夫妻也可能生出有染色体变异的孩
短臂缺失或者说短臂小不是大问题不必担心13号严重的就是活不下来13-三体但你这个不是只是短臂缺失而已要是父母也这样的染色体那就根本不用放在心上属于遗传（随跟）(你们不是也活的挺好的吗)要父母正常那就有
您的9号染色体有多态性改变,不管是否做试管,您怀孕以后的早期流产风险都是高于普通人群的,但高的不会太多,看你运气了.祝您健康好孕!上海瑞金医院-生殖医学中心-陆小溦主治医师查看原帖
情况比较多,你的信息不足,具体听医嘱,以下作为参考（1）21三体型：染色体组的核型为47XX（或XY）十21,占90～95％.患儿染色体总数为47个,是由于多了一个小的端着丝点染色体（属于第21对）,
您好!您的9号染色体有多态性改变,不管是否做试管,您怀孕以后的早期流产风险都是高于普通人群的,但高的不会太多,看你运气了.祝您健康好孕!上海瑞金医院-生殖医学中心-陆小溦主治医师查看原帖