作业帮western浓缩胶到分离胶的距离多少最好
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/17 06:49:14
(PS楼主可以百度嘛,网上关于WB的实验太多了)Western免疫印迹（WesternBlot）是将蛋白质转移到膜上,然后利用抗体进行检测.对已知表达蛋白,可用相应抗体作为一抗进行检测,对新基因的表达
分离和纯化蛋白
以下内容转载自百度：大豆分离蛋白是以低温脱溶大豆粕为原料生产的一种全价蛋白类食品添加剂.大豆分离蛋白中蛋白质含量在90%以上,氨基酸种类有近20种,并含有人体必需氨基酸.其营养丰富,不含胆固醇,是植物
小写表示西方的,大写特指西方人再问：是westerncountries还是Western...再答：westerncountries应该用小写，当w大写时，Western充当的是名词，比如说TheWe
主要可能是TEMED和AP的量的问题,你可以参考一下我的配方：分离胶12.5%（SDS）,10ml体系分离缓冲：2.5ml贮胶：4.167ml纯水：3.233ml10%SDS：0.1ml10%AP：1
一、可能是玻璃板没有加紧二、浓缩胶没有凝固好,灌胶的问题三、电压是否大了?我们常用浓缩胶80v,30min.灌胶的问题可能性比较大,祝实验顺利
蛋白质含量不同,花生分离蛋白中的蛋白质含量更高.
奶茶店的无论是果汁还是奶茶或奶昔都是用浓缩粉调成的,这些浓缩粉都有迅速膨胀的效果.比如一大杯浓浓的奶昔用一小勺就够了!这些浓缩粉多数含有有害物质,最好还是少喝的好.果汁的浓缩粉不就是果真吗,随便哪个超
检查一下AP和TEMED1.AP有可能是吸水结块了或者是被氧化了配的时候尽量去中间的部分可以试试加大AP的量2.TEMED吸水或氧化了看看颜色是否已经很黄了如果是就要换新的3.可以试试将胶放入烘箱30
主要看你用什么方法转膜,如果用湿转的话,胶浓度高点也没有问题,12%的分离的效果会很好的.但是如果要用半干转,还要保证90多k的蛋白的转印效率的话,建议适当调低分离胶的浓度,这样可以保证大蛋白出胶,达
浓缩胶凝的快没有太大影响,一般三四十分钟就可以.如果怀疑效果,可以检查一下单体是否发生变化,单体要低温避光保存.
楼上是正解,浓缩过程干固体不变50×（1-99.4%）=V×（1-93.4%）V就是浓缩后体积了楼上的很简洁,我给罗嗦了一下
因了拿破伦元帅个儿的袖珍与辉煌的战功不成比例,于是有了这样一句格言：“浓缩的都是精华.”历史上确实有不少这样的精华：我们的文化旗手鲁迅,一米六刚出头的个儿.然而从这小小的身子里喷出的都是烈焰.他整个儿
到底什么情况没有描述清楚啊?什么叫往下出来一点?凝胶好不好直接看预染的marker如果marker跑的带型很好那就是样品的问题了
1,看目的蛋白的大小一般actin以下的可以跑12胶红线左右可以用12或10跑几百的很大的用6的胶小蛋白12的10的一般都能跑如果不考虑效率的话...能跑多慢跑多慢,越慢跑的越好看2,看样品浓度多少,
在SDS－PAGE不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris－HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,分离胶pH8.9；而电泳缓冲液使用的Tris－甘氨酸缓冲系统.在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸
西方食物,西餐
因为取出来无用的东西
冬天凝的比较慢你就各放一个小时好了再问：我放37度温箱里是不是快一点？我的分离胶把上面的水倒出来后发现胶的水平面歪了不平了是怎么回事呢？再答：整个歪了可能是下面有的地方漏了如果是不平整那就是没凝好咯再