作业帮WB条带脱色后背景蓝色怎么回事
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 11:53:45
可能原因很多：1同源蛋白；2表位相似的杂带；3自身蛋白的修饰,糖基化,磷酸化等；4降解再问：那要怎么确认是什么原因造成的呢一共做了三次都出现这种情况再答：先看看旁边的带是多大。和你的同源蛋白大小类似吗
可能原因：蛋白上样量太少,蛋白转过去了,蛋白还没转到膜上去,丽春红灵敏度不够.你的蛋白是单一蛋白还是总蛋白?如果是总蛋白,而且上在同一道上,那就没必要做后面的了.很可能是转膜失败.
碘溶液遇见淀粉会呈现蓝色,而且是淀粉呈现蓝色而植物叶片中,叶绿体进行光合作用,产生了有淀粉,并且有少量还储存在里面所以,是叶绿体变成蓝色~
出现两条带是非常正常的现象.抗体的原因：不同厂家的抗体特异性会出现不同的差异,大部分都能检测到目的条带,但是有时能检测到非特异性的条带；蛋白亚型表达的原因：我做了大概两年半的WB,经常会发现,一种蛋白
没有条带的原因很多：主要原因应该还是一抗的问题,整个流程试剂没有更换的话,就考虑一抗吧.WB的外包公司很多啊介绍一家鼎国昌盛,我在这个公司做过,服务蛮好的.
再问：那种深蓝色……就是那种蓝底照片的蓝色……拜谢……再答：
蓝色条带分别是溴酚蓝和二甲苯青FF（请注意不是二甲苯氰）.溴酚蓝在琼脂糖中的泳动速率约与长300bp的双链线状DNA相同,而二甲苯青FF的泳动则与长4kb的双链线状DNA相同.希望能够对你有所帮助.
分离胶的浓度的问题.
因为白光通过三棱镜时从上到下依次应该是红橙黄绿蓝靛紫,植物体对绿光吸收的是最少,合成的淀粉也最少,遇碘的蓝色也最浅,应该是b或c,这里绿光的具体位置判断不了,题里还有其他条件吗?
SMART\7翻滚吧亲!
IKEA\7有不懂欢迎亲追问喔
楼主有图吗?是哪个分类的呢?再问：品牌再问：品牌再答：是IKEA吗？再问：对的，谢谢
酒精脱色后,由于叶绿素易溶于酒精,因此叶片中的叶绿素被洗了下来.而叶片中的其他色素,如胡萝卜素、叶黄素等,难溶于酒精,因此还留在叶片内,因此酒精脱色的叶片显黄色.注意,是溶解,而不是破坏.
好像不能把,毕竟加了炭黑,黑到底了.
我介绍一下石蕊试纸的制作方法:用热的乙醇处理市售石蕊除去夹杂的红色素,倾去浸液,将一份残渣与六份水浸煮,并不断摇荡,滤去不溶物.将滤液分成两份,一份加稀磷酸或硫酸至溶液变红,另一份加稀氢氧化钠至变蓝,
你这个有可能是1脱色不全建议再脱色一会2如果跑的是总蛋白的话,有可能会出现连续的蓝色条带.3蓝白相间的竖条纹?我猜这是横条纹吧……再问：是竖条纹，不是横着的条带。还有有时样品前沿跑不到一条线上，怎么回
变成碘液的棕黄色,
试剂盒应该没有问题,因为不久前还用,都提出来了.而且因为提不出来,就PRC跑不出来先考虑是不是模板的问题,是不是DNA没有抽出来,可以把抽出来再问：我提出来的DNA杂质太多，PCR过后电泳，拖尾现象严
PCR扩增的结果和模板的质量有直接的关系,在PCR扩增中如果模板纯度高,很低的量都可以进行扩增的.提取细菌的DNA量不多但纯度高,即使DNA电泳检测不到条带,PCR仍然能扩出条带.希望你看明白了.
请问蛋白marker染出来没?如果maker都没染出来,加上考马斯亮蓝染色液重复使用的话,八成是染液出问题了,我就遇到过这样的情况,重新配下染色液,过滤后再染胶试试看.（前提是Loadingbuffe