Tempo氧化发生了双键与溴化钾加成,如何除去产生的溴代物-搜答案-智慧作业帮

不对.碳碳双键、碳碳三键、苯环,均能与氢气发生加成反应C=O要分情况.如果是醛酮中的C=O,可以与H2加成得到醇.如果是酯、羧酸中的C=O,则不能与H2加成

若苯环上是碳碳单键和碳碳双键简单交替结构,与液溴发生的将是加成而不是取代了

可以的,双键不是很稳定,比如醛基被氧化为羧基就是最常见的.以后你还会经常见到这些氧化的.希望我的回答能够对你有所帮助!有机化学的学习需要学会举一反三的.多见些实例就好多了.

是,氧化还原反应的判定是看是否有元素化合价升高和降低,反应中溴碳显然化合价发生了变化．

氧化反应c-c双键中c为+2价,有还原性,与氧气发生氧化反应再问：怎么断键？再答：c-c双键断开，然后每个c上加一个氧原子。例如---CH3-CH=CH-CH3+O2生成两份乙醛再问：对啊那为什么不是

具有羟基与sp2杂化的碳原子（也就是碳碳双键上的碳原子）相连的结构的化合物大多数都可以与三氯化铁的水溶液发生显色反应.例如：苯酚与FE3+的显色反应不同的酚颜色不同.苯酚,间本三酚都是蓝紫色.邻苯二酚

香港、澳门还有卖,昨天才买了两包.香港吉之岛有

有关系但不是必然关系.如果有机物中存在碳碳双键,则容易被氧化,发生氧化还原反应；但如果有机物中无碳碳双键,也可能发生氧化还原反应.因为其他官能团也能被氧化,如羟基,醛基,碳碳叁键等.

高中阶段,碳碳双键、碳碳叁键的氧化,主要是被酸性KMnO4溶液氧化碳碳双键：CR2=CR2被氧化成RCOR,即酮CHR=CHR可以被氧化成RCHO,即醛,再继续被氧化成RCOOH,即酸CH2=CH2可

啊?CH3CHO+Br2+H2O→CH3COOH+2HBr可以反应,醛也能使溴水退色.被氧化成酸,因为碳链较少的醛和酸都能和水混容,所以不能萃取分层.稀的溴水只是退色了~

酯基：可以取代（酯交换,氨解）,还原（还原成醇）醛基：可以氧化（氧化成羧酸）,还原（还原成醇）,加成（羟醛缩合,和胺加成）羧基：可以取代（氨解,生成酰卤）,还原（还原成醇,醛）,消去（生成烯酮）

1.碳碳双键是不能反应的.因为不能加成,也不能氧化.2.维生素C是可以反应的,因为维生素C有一定的还原性.

碳碳双键中的两个键的键能大小不同,反应时,键能小的一个键先断裂,故就变成了单键了.

油脂在空气中氧气的作用下首先产生氢过氧化物,根据油脂氧化过程中氢过氧化物产生的途径不同可将油脂的化分为:自动氧化,光氧化和酶促氧化.氢过氧化物极不稳定,当食品体系中此类化合物的浓度达到一定水平后就开始

可以是碳碳双键,碳碳三键,醛基,羰基,苯环都可以与氢气加成

视氧化剂的不同而不同如果把卤素加成视为双键氧化的话那么双键活性比羟基大（我指醇羟基）如果要断双键的话就比较难.但是酚羟基易氧化

可以这么说的,从价态理论来看

取代反应的有烷烃（光照）,苯环（Fe做催化剂）,以及苯酚和浓溴水.加成反应主要是不饱和烃加溴,加卤代烃,加水（催化剂）.还有羰基,醛基,苯环,不饱和碳键加氢条件全部都是Ni做催化剂加热.消去反应分为两

双键和羟基容易发生氧化反应；羧基不太容易发生氧化反应.

能有机物的氧化反应主要的氧化剂为氧气高锰酸钾过氧化氢等不含氧原子的有机物一般为燃烧反应对于含氧官能团的有机物一般为官能团的转换所以没有双键也可以发生氧化反应打字很累如果还有什么不明白大可以继续发问求给