作业帮takara
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/11 00:31:30
M13F(-47)：CGCCAGGGTTTTCCCAGTCACGACM13R(-48)：AGCGGATAACAATTTCACACAGGA
你是要买试剂么?PCR建议买TAKARA的,内切酶买NEB的,载体买invitrogen的,试剂盒买天根和全式金的再问：我不买试剂，只是想了解一下公司的工资和待遇怎样再答：当然进NB的企业了，这样的企
MspI酶,或者说任何DNA限制酶都有一个最适合的底物浓度去反应,我估计你的PCR产物浓度很大,你不妨考虑一下这一点.至于你说的酶切产物变大的这个问题,个人认为你用1%的胶去跑290bp的条带是测不准
国内没有那么便宜的吧,大概6万人民币吧.
未必很大影响说明书上的都是最适保存温度注意融化之后混匀比较重要,一定要混匀!不过以后还是拿出来放在4℃保存吧
takara翻译为“宝生物”网站：www.takara.com国内（大连）公司www.takara.com.cn
建议使用37度,因为BamHI在37度活性也是很高的,只是不如30度稳定.你可以参见商品目录A-12页.
分开,因为buffer不同.可以先用效率高的酶切,回收后再用效率低的酶切,再回收,用于后续实验.
PRC跑不出来先考虑是不是模板的问题,是不是DNA没有抽出来,可以把抽出来的东西跑个胶看一看.如果抽出来了,但是PCR没跑出来,就把模板浓度降低一下；如果DNA没跑出来,就要从抽提步骤上找问题.你们用
试剂盒应该没有问题,因为不久前还用,都提出来了.而且因为提不出来,就PRC跑不出来先考虑是不是模板的问题,是不是DNA没有抽出来,可以把抽出来再问：我提出来的DNA杂质太多，PCR过后电泳，拖尾现象严
测通就是要求生物公司将你插入的目的片段全部测出来；单向测序是用上游引物或者下游引物测序.一般单向测序得到的有效序列大概是800bp左右,所以具体要看楼主的片段有多长.另,takara这么贵都去测啊?你
模板DNA几百ng-几ug,区别不大酶10.5ul酶20.5ulbuffer去Takara产品目录查双酶切buffer表,按照那个倍数加,有时候需要BSA水补足20ul30或37度,1-5小时都可以.
0.8-1%的agar跑一个小时吧,loadingbuffer不要跑出去就可以了
都可以用的,定量PCR仪就是个升降温和信号采集的装置.主要看的是BAXQ7可以检测哪几类荧光
是日文罗马字,不是拼音吧!你没分开打,看的好吃力,有些波音和鼻音都分不出来了.不过我还是根据句义分出来了shinitainara死にたいならsonoinochikudasainaその命くださいなkun