tae缓冲液配方 DNA 电泳 带负电

当然不行了,成分都不一样,你认为你跑动东西吗?

加的是6*的loadingbuffer,不是说要加6倍的缓冲液,而是说加5微升的DNA样品,需要加1微升的6*上样缓冲液,这样6*的缓冲液被稀释成1*的了,1*才是缓冲液的工作浓度.不懂的话再追问啊

缓冲液在电泳过程中的一个作用是维持合适的pH.电泳时正极与负极都会发生电解反应,正极发生的是氧化反应（4OH--4e->2H2O+O2),负极发生的是还原反应（4H++4e->2H2),长时间的电泳将

应该是调整pH值的,我们做电泳用冰醋酸也是这个作用,在某个pH值点稳定性达到最佳.

主要是看tris的缓冲范围,Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0到9.2之间,算是中性和偏碱性.DNA肯定是要带负电荷的,所以电泳的时候才会向正极跑.电泳槽一般都会标明正负极的,只要把电源和电泳槽

你好,我看了你的推断过程,有一个地方有误：Tris-乙酸不代表Tris与乙酸的比例是一比一,实际上配TAE时,根据所需的pH值,Tris与乙酸比例是2：1的.所以1X：0.04mol/lTris-乙酸

缓冲液是为了保护样品不在电泳过程中被破坏或变性,同时可以提供一个比较稳定的电泳环境.电泳是可以用来分离不同大小DNA的,也许是你的DNA之间大小的差别不够大,你可以尝试一下提高胶的浓度、延长电泳时间（

DNA分子在高于其等电点的pH溶液中中带负电,因为所说的等电点是指蛋白质或两性电解质所带净电荷为零时溶液的pH,此时蛋白质或两性电解质在电场中的迁移率为零.当外界溶液的pH大于两性离子的等电点值,两性

主要是看tris的缓冲范围,Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0到9.2之间,算是中性和偏碱性.DNA肯定是要带负电荷的,所以电泳的时候才会向正极跑.

不可以,常用tae再答：可以用绣花已定再答：但是是致癌物，所以小心再问：为什么呀？tris-hcl说明书说可以用于核酸电泳？溴化乙锭能否用无毒的物质代替？再答：可能是可以做某种配方的一部分组分吧，单独

可以高压灭菌,也可以0.2微米过滤.

几个月没问题电泳槽里就不行了,没几天水分会挥发的,而且使用次数多了缓冲能力也会下降,隔几天就换或者往里再添加点新鲜的吧

Tris-Gly与TAE、TBE两者的离子强度不同,用来跑DNA可能不行三磷酸腺苷(站内联系TA)补充,你跑native或者EMSA胶一类的,可以用TBE跑蛋白或者蛋白－核酸复合体yaoyl0679(

1.称量Tris48.4g,Na2EDTA·2H2O7.44g于1L烧杯中；2.向烧杯中加入约800ml去离子水,充分搅拌溶解；3加入11.4ml的冰醋酸,充分搅拌；4.用去离子水定容至1L后,室温保

TAE:缓冲容量小,但是溶解性能好,可以配成高浓度储备液,使用方便；TBE:缓冲容量大,可以较长时间再换一次,但是溶解性不好,通常只配.2X储备液,或者直接用粉剂配,使用不方便.

这个真没尝试过,不过我们一般就用TAE缓冲液,这个也不难配置啊.再问：乙二胺四乙酸用完了，不想去买了，有什么替代品没？再答：额~这个我还真不知道，买一个没不贵吧，不好意思了，看看有没有经验的前辈帮帮你

基因组DNA会在你抽提过程中发生断裂,形成几十至几百kb的大片段.如果你跑的是比较浓的胶的话,无法区分不同大小的DNA,所以看起来像是一条带.你可以配点0.6%的胶加lamdahindIIImarke

TAE是Tris-乙酸,缓冲容量小,但是溶解度大,易于储存TBE是Tris-硼酸,缓冲容量大,但是溶解度小,不易长期储存,易产生沉淀再问：这个我知道，但是怎么样才能区分开两者，一个电泳槽里，不知道是什

磷酸盐缓冲液磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液（0.2M）pH0.2MNa2HPO4/ml0.2MNaH2PO4/ml5.88.092.05.910.090.06.012.387.76.115.085.06

NO,储藏液一般是母液,用的时候需要相应的稀释.所谓母液就是高浓度的储藏液.浓度低容易变质.电泳储液一般50X,用的时候要稀释到1X,也就是按1ml50X储液+49ml去离子无菌水的比例混匀.