sp轨道能与sp2轨道形成键那?

这个在高中有点不好理解轨道可以认为是电子几率密度大头电子密度大用于轨道的重叠有效重叠大的话就越稳定小头则密度小复制自重

碳氮双键中氮是sp2不等性杂化,如CH3CH=NH三溴化铝当路易斯酸,因铝少电子,至于溴的孤对电子作路易斯碱,很少见再问：那我可以写三溴化铝既可以是Lewis酸又可以是Lewis碱么？因为根据定义就是

sp直线型sp2平面三角形sp3空间四面体

sp,sp2,sp3杂化轨道中sp键脚最大180度sp2为120度sp3为108度多少分

1、看中心原子基团是什么空间构型,正四面体型的中心原子杂化方式为SP3杂化,平面三角形的中心原子杂化方式为SP2杂化,直线型的中心原子的杂化方式为SP杂化.2、看中心原子上的不饱和键的情况,如果中心原

形成的原因到底是什么现在应该还没有论断科学家只是从结果中提出了这种理论要说怎样形成肯定是一个很复杂的过程现在应该没有人能够证明是怎么样形成的

更正,不一定是等性杂化.sp：一个s轨道和一个p轨道进行杂化,混合后重新分成2个完全等价的轨道,直线型.剩下的两个p轨道与该直线垂直,可用于成派键.sp2：一个s轨道和两个p轨道进行杂化,形成3个完全

sp3杂化常见的有CH4、H2O、NH3sp2杂化常见的有BF3草酸sp杂化常见的有乙炔C2H2再问：还有别的呢再答：sp2杂化常见的有BF3草酸甲酸HCOOH乙烯苯sp杂化的只要有C≡C的那个碳就是

判断杂化类型,有个简单的方法,即是看中心原子的价层电子数,加上周围原子数目,然后除以2,得到的数如果是2,就是SP杂化,如果是3即是SP2,如果是4即是SP3等.如CH4,中心原子C的价层电子数位4,

首先,px、py、pz轨道的能量都是相同的,杂化后也是形成两个能量完全相同的在同一条直线上的sp杂化轨道.杂化后,再讨论x、y、z轨道就没有任何意义了,就如同讨论氯甲烷中氯是取代了哪个氢原子是一样的.

处于基态的碳原子（电子排布式为：1s22s22p2）的一个2s电子激发至一个空的2p轨道上,使原子进入激发态（电子排布式为：1s22s12p3）.然后,一个2s轨道再和上述填充了一个电子的2p轨道进行

根据价层电子互斥理论解释即可.先选择中心原子,看它与几个原子相连,如co2就是两个,把它记为A,再用中心原子族价（如c是6价）减（剩余原子化合价乘原子个数再加减离子电荷对应电子数提示带负电荷的加电荷数

n为中心原子周围的粒子数,例如SO2中,n=2、SO3中n=3,m为："（中心原子最外层电子数（价电子数）-周围粒子可成队电子总数）/2"m+n=2Sp直线m+n=3Sp2三角形m+n=4Sp3正四面

先计算VPN（价层电子对数）,如果是4,就是sp3,如果是3,就是sp2,如果是2就是sp杂化.然后就可以判断了.如果说空间中有两条等长线段共用一个端点,那么另外两个端点想彼此之间距离最远,那么这两条

这个知识点我们已经学完了,可以为您解答,首先一个分子的价电子数,是1/2（a-nb)公式得出的,a是中心原子的价电子数,对于主族元素来说,价电子数就是最外层电子数,副族元素还要连3d上的电子数,然后n

公式如下：（括号内为举例,以下均以H2S为例）k=m+n当k=2sp杂化k=3sp2杂化k=4sp3杂化其中n值为ABn中的n,与中心原子结合的原子数（此时n是H2S中的2）(中心原子：按字面意思理解

碳原子sp2杂化,并不是像你所说的,而是三个sp2杂化轨道中各有一个电子,p轨道中也有电子.氧原子同样发生杂化,一个sp2轨道和碳原子sp2杂化轨道形成σ键,另一个p轨道和碳原子形成π键.具体参见杂化

一般发生杂化的s轨道和p轨道位于同一电子层,当然s轨道能量低,p轨道能量高,二者杂化形成的杂化轨道中,p轨道的成分越多,能量越高.即sp轨道,sp2轨道,sp3依次升高,而sp比原先的s能量高,p比s

碳有一个2S轨道和3个2p轨道,sp杂化用掉一个2s轨道和一个2p轨道,形成两个sp杂化轨道,与两个o相连,剩下两个形成π键再问：为什么一开始就有3个2p轨道？我是否可以这样理C原子吸收了一点能量使2

sp杂化：以乙炔为例,碳原子用一个2s轨道和一个2p轨道进行杂化,形成两个相等的sp杂化轨道.每个sp杂化轨道包含1/2s轨道成分和1/2p轨道成分,这两个sp杂化轨道的对称轴形成180度的夹角,处于