高考阅卷中复杂酯化反应条件一定要写吗?可逆符号怎么写?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/18 03:10:53
醇和酸的反应一定是酯化反应么如题

不一定.醇和氢卤酸发生的就是取代反应.

甲酸、乙酸、甲醇、乙醇在一定条件下于同一反应体系中发生酯化反应,理论上生成几种脂?其中哪些是同分异构

理论上生成四种脂,反应的化学方程式为:HCOOH+HOCH3→一定条件→HCOOCH3+H2OHCOOH+HOCH2CH3→一定条件→HCOOCH2CH3+H2OCH3COOH+HOCH3→一定条件→

酸和醇反应一定是酯化反应吗

酸和醇发生酯化反应的条件为浓硫酸作催化剂并且应加热

发生酯化,加成,消去反应的条件是什么?

酯化反应条件:与浓硫酸共热羧基中的羟基断裂,醇中羟基脱氢,两者结合成水加成反应条件:视具体情况而定.如烯烃和溴加成不需条件,乙烯与水加成就要有催化剂并加热.双键,三键等断裂.消去反应醇的消去条件:浓硫

酯化反应中浓硫酸的作用

浓硫酸起到的作用是质子化羧酸羧基中的羰基,形成不稳定的带两个羟基的碳正离子中间体,该中间体继而脱水形成酰基正离子.所以浓硫酸的催化作用实质是利用其强酸性和强质子化能力促成酰基正离子的形成,降低反应活化

醇和酸发生的反应一定是酯化反应

不一定呀,还可以磺化反应.就是苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基(—SO3H)所取代的反应.

发生水解,消去,酯化等反应的条件

1、能发生取代反应的官能团或物质类别有:烷烃以及其他有机物中的烷基部分(卤代)、苯及其同系物(卤代、硝化、磺化)、醇羟基(钠、分子间脱水、酯化)羧基、酚类、酯基(水解)、卤代烃(水解)、二糖或多糖(水

在有机化学中,发生加成、取代、酯化、加聚、消去、氧化、水解、置换、与Nahco3反应 条件个是什么?

加成条件要看有机物类型和试剂,如:烯烃、炔烃与溴水加成不需要条件;与H2、H2O加成,需要催化剂;苯与H2加成,不仅要催化剂,还要加热等.取代反应范围很广,如卤代烃水解在NaOH溶液中;醇、羧酸的酯化

为何酸性条件可发生酯化反应

其实重要的不是酸性条件.而是利用了浓硫酸的脱水性,分子间脱水就成酯了.这也是为什么要用浓硫酸的原因.其实说起来,酸性条件是有利于酯的水解的.因为氢离子比羧基上的氢更活泼,相当于是强酸制弱酸了.所以,一

酯化反应中醇为什么要过量?

酯化反应是可逆反应,增加反应物使反应向正方向进行

酯化反应,水解反应,消去反应,还原反应的有机物条件?

我只能总结局部的了酯化反应的条件就是浓硫酸加热(可逆)水解反应要看是什么物质,酯的水解分为酸性水解和碱性水解,酸性水解是稀硫酸加热(可逆),碱性水解就是氢氧化钠加热,糖的水解是稀硫酸加热,油脂的水解,

酯化反应的反应条件是什么

浓硫酸,加热浓硫酸做吸水剂和催化剂

乙酸乙酯制备思考题⑴ 酯化反应有什么特点?在实验中如何创造条件促使酯化反应尽量向生成物的方向进行?⑵ 本实验若采用醋酸过

1特点是酸和醇生成脂和水.2其实脂化反应是一个可逆反应,所以要及时分离出生成物.用浓琉酸做催化剂就是吸收反应生成的水使反应向正反应方向移动.还有一个就是即时分离出脂.3反映会有副产物乙希,乙醚(乙醇产

酯化反应中Na2CO3的作用是什么?

饱和碳酸钠溶液作用:1.除杂,除去没有完全反应就被蒸馏出来的乙酸和乙醇(乙酸和碳酸钠反应生成溶于水的盐,乙醇任意比与水互溶)2.分离乙酸乙酯,乙酸乙酯不溶于水,碳酸钠还可以降低乙酸乙酯的溶解性,跟碳酸

酯化反应的条件是?凡是酯化反应条件都相同吗?

凡酯化反应条件都一样,浓硫酸做催化剂,加热条件,可逆符号