高效液相色谱可以用酸性流动相吗-搜答案-智慧作业帮

这个可以用.不知你要干什么用?检测?还是做溶剂?清洗系统?再问：我们要稀释标准物质，做标准曲线，用来做检测再答：首先做为溶剂在气相是可以用的，但要注意以下几点：1、你所稀释的物质不能与甲醇有化学反应。

如做含测、定性鉴别基本不需要,只要确保供试品能完全溶解,且溶解用的溶剂极性能与流动相相容即可.但如做有关物质配供试品溶液一般用流动相,避免基线不稳造成无法判断杂质峰.

一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征.选好填料（固定相）后,强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少,相应的容量因子k降低；而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增

不用,但是注意切换时根据柱子类型及时更换流动相

如乙腈-水,甲醇-水,乙腈-甲醇-水,当然水中可以加一些酸,如甲酸,乙酸,磷酸等.你可以参考下药典

这是一个系统工程,比较复杂,如果要完全懂这个,至少研究生的水平了.平时分析,建议查找相关资料,确定色谱柱类型,通过流动相比例微调和PH调节来调整分离效果；

一定要过滤.

反相即指流动相极性比固定相大的液相色谱法同一根柱子,可能是正相,也可能是反相,例如安捷伦ZORBAXCN柱,用正己烷-异丙醇作流动相就是正相HPLC,用水-甲醇/乙腈就是反相HPLC固定相一般是非极性

在反相键合相色谱中,键和固定相的极性小与流动相的极性,适用于分离非极性、极性低的化合物.在反相键合相色谱法色谱柱中使用的是非极性键和固定相,它是将全多孔微粒硅胶载体,经酸活化处理后与含烷基链或苯基的硅

价格便宜、对样品、离子对水溶液、酸碱调节剂溶解性好、通用性强.

用流动相稀释样品主要是为了提高分离度,增加理论塔板数,使峰形尖锐,对称.具体理由如下：色谱法的实质是样品在流动相与固定相之间反复分配的过程,这个过程在实际中会受到很多因素的影响从而造成分离度下降,理论

HPLC的流动相的选择要看你使用的色谱柱固定相的种类,如果用C18等非极性键合相的色谱柱,流动相需要选定极性的例如甲醇、乙腈、水等；如果选用的硅胶或者二醇基等极性键合相的色谱柱,则需要选择非极性的流动

sunmaocheng(站内联系TA)是不是在跑液相开始的时候,用磷酸钾缓冲液和纯乙腈先梯度洗脱?huanghaiyu(站内联系TA)只要盐完全溶解,一般不会有问题的,如果你确实很担心,就把乙腈和盐按

鱼腥草中槲皮素含量的检测可以用乙腈和水做流动相,但具体比例需要进一步的调节,你去“色谱世界”网站问问看吧,这个网站在色谱方面非常专业,其中的色谱图库中有相关的色谱图及条件,你可以借鉴.对你会有较大的帮

是一定要那么用.气相色谱对试剂要求低一些,但还是应该优先选用色谱纯的试剂.再问：我现在有色谱纯的溶剂，但是是高翔液相色谱专用的。那我可以用来做气相色谱吗？还是要买气相色谱专用的？再答：　　没有气相色谱

反相固定相：C18、C8正相固定相：硅胶、氨基键合、氰基键合流动相：甲醇、乙腈、水

不同的样品洗脱体积是不同的,以保留时间计算,大概在7min-15min出峰为宜,当然这是对单一样品来说的,如果目标峰或干扰峰较多,则首先要考虑的是分离度.这样计算的话（1ml/min的流速）,一个样品

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可以在百度文献上面查看一下,我上次做好像甲醇是30%、水是70%.http://blog.sina.com.cn/s/blog_69e6e6660100ktm8.html