高中阶段羧基中的碳氧双键能发生加成反应吗

醛基和羰基上的碳氧双键能发生加成反应,直接与H2在Ni催化条件下加成.但羧基和酯基中的碳氧双键较难发生加成反应,需要更为苛刻的条件.

1,碳可以连两个双键,不过要看什么双键.如果是碳氧双键的话,二氧化碳就是,不过这是无机物.一个碳原子上同时连两个碳碳双键的情况也是有的,这种物质叫做累积二烯烃,一般很不稳定,会异构化生成炔烃.2,羧基

可以的,双键不是很稳定,比如醛基被氧化为羧基就是最常见的.以后你还会经常见到这些氧化的.希望我的回答能够对你有所帮助!有机化学的学习需要学会举一反三的.多见些实例就好多了.

由于羧羟基的给电子诱导效应,增加了羧羰基的稳定性.所以不容易发生加聚反应.但在更高条件下可以和一些试剂发生加成反应,比如氢气、格式试剂.它的反应活性是明显低于醛酮的.

羧基的是碳氧双键不能加成整个羧基呈现酸性醛基也是碳氧双键不过可以加成但是大多数情况下和氢气加成生成醇也可以被氧化生成酸碳碳双键麼都可以加成而且也会被氧化生成醇

直接用氢气加成是不能发生反应的有两个原因1、位阻.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,羰基C周围的位阻变大,使得H不易进攻2、电性.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,使得羰基C的正电性增强,

事实上是可以加成的,酯的水解实质上很多都是有加成机理的.不过你如果是在高中应试的话最好还是写不能加成,因为活性比较弱=o=不懂再补充吧~

碳碳双键能发生加成反应（卤化氢、卤素单质、氢气等）,氧化反应（高锰酸钾溶液褪色）醛基能发生加成反应（氢气）,氧化反应（银镜反应）羧基能发生脂化反应,酸碱中和反应,羟基能与钠反应,能发生脂化反应、消去反

1.羧基中的碳氧双键是可以发生亲核加成的,只是难度比单纯的羰基大(因为羰基氧与羟基氧发生了p-π共轭).2.羰基,羧基与酯基(这个命名不规范)均是可以发生加成的,如氢化铝锂还原补充:不可以和氢气加成不

醛基,羰基可以,生成醇,羧基和酯基不可以

解题思路：羧基、酯基、醛基、羰基中，仅有醛基和羰基在一定条件下与H2发生加成反应生成醇解题过程：解析：1、羧基、酯基、醛基、羰基中，仅有醛基和羰基在一定条件下与H2发生加成反应生成醇（可以理解为醇可以

你好,这个不一定,醛酮可以和氢气、HCN、格氏试剂等加成.但是羧基及羧基衍生物不能加,但是能被还原.希望对你有所帮助!不懂请追问!望采纳!

酯基：可以取代（酯交换,氨解）,还原（还原成醇）醛基：可以氧化（氧化成羧酸）,还原（还原成醇）,加成（羟醛缩合,和胺加成）羧基：可以取代（氨解,生成酰卤）,还原（还原成醇,醛）,消去（生成烯酮）

碳碳双键是单独的官能团,不可省.碳氧双键一般在其他官能团中或为羰基,可省.

你是高中生吧!在高中阶段可以简单的理解为三键的原因,在大学阶段可以明白为什么氮氮三键特别稳定.

官能团的问题啊,好吧,首先,碳碳双键可以发生加成反应（C2H4+HX=C2H5X),缩聚反应（变成高聚物,乙烯变成聚乙烯）,羟基可以和Na发生取代反应：C2H5OH+Na=C2H5ONa+H2；可以发

1.羧基中的双键不能2.一个C上将连有两个-OH,分子内会脱水,脱1个水,剩1个-OH3.乙酸,乙醛能不能自身发生聚合羟基羧酸可以也就是一个既有羟基又有羧基的

不行.羧基-COOH它是一个整体,不能分开来说.要想生成含羰基的有机物,可以在醇的催化氧化那里,如果醇羟基（-OH）连在碳链中间的碳原子上（只要不是两边）,当它被催化氧化的时候就会生成酮（含有羰基）不

羧基上的羰基之所以难以加成,与其邻近的羟基有很大关系.我们以甲酸为例：一旦该羰基被继续加成,则该碳上会有两个羟基.这种双羟基结构存在很大的空间位阻,难以稳定存在.事实上并不排除中间过程有形成这种双羟基

醛基发生加成反应,原理是断开碳氧双键中的一条,在碳原子和氧原子上各加一个氢原子生成CH3COOH酯基,羧基不考虑加成反应.酯基只讨论水解（酸性、碱性条件下）,羧基只讨论酸性和酯化.