高中生物遗传概率计算题什么时候用乘法和加法

先判断显隐性：无中生有是隐性,如果患病人是女的,那就是常隐,如果是男的,就不确定.有中生无是显性,如果患病人是女的,那就是常显,如果是男的,就不确定.女患男必患是伴X隐,男患女必患是伴X显,显性的代代

4、抗倒抗锈的基因类型为ddT_,在五过程产生1/16ddTT,2/16ddTt这样在仅有的抗倒抗锈中纯合体就占1/3,五中六的基因类型为ddTT和ddTt,比例分别为1/3,2/3,1/3的ddTT

答案错了吧

1/4吧.如果题上没说的话就默认为另一条同源染色体上1/2a1/2A.

你这个算法的话就是等于三只是按一定顺序去取的意思了,但是题目中是一次性拿,记过应该是如图：

（1）三次测量误差的绝对值均超过30m的概率为P=C33*P｛IXI>30｝^3=1*P｛I(X-20)/20.05I>(30-20)/20.05｝^3=[1-Φ（0.499）+Φ（-0.499）]^

交配时亲代相互交配的个体基因型不一定,即随机交配,适用配子的比例（即种群基因频率）来计算（例如AA、Aa、aa,相互之间自由交配）；符合自由组合定律的（即单基因性状,控制每对性状的基因位于各不相同的同

[一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩]得知其父母基因型为AaX(B)YAaX(B)(b)女孩一定从父亲那得到X(B).所以女孩基因型为X(B)X(B)或X(B)X(b)各占1/2Aa

(180x1-4x40)x180/(44x6)=13.6mg180x1[积累量]4x40[呼吸作用消耗]在运用化学方程式就可以了～亲～如果不是很理解可以再追问

回答：就是三个百分比的加权平均.(0.02+0.03x2+0.05x3)/(1+2+3)≈0.0383=3.83%

1)N(6000,100^2)(X-6000)/100~N(0,1)P(5600

按照题目本意四只小猫基因型分别为(黑Aa50%,白aa50%)则基因A的几率是1/4,基因a的几率是3/4自由交配后AA为1/4*1/4=1/16,Aa为2*1/4*3/4=6/16,aa3/4*3/

有一对健康的夫妇生下了一个色盲男孩和一个健康的女儿,得出：该夫妇的基因型为XBXb、XBY,其中女儿基因型为XBXb的概率为：1/2,孙女基因型为XBXb的概率为：1/4；孙女长大后和太平洋某岛上的一

双链都是14N的分子质量为a,可以理解为一条14N单链为a/2,同理,一条15N单链为b/2.子一代应该都是一条15N一条14N,所以是（a+b)/2,子二代（仅看一个子一代复制的结果,因为子一代都是

通过图可判断出甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传.Ⅲ4的基因型是AaXBXb；Ⅲ5的基因型是（1/3AA、2/3Aa）XbY；Ⅲ4与Ⅲ5结婚,对于甲病,因为只有当Ⅲ5的基因型是2/3Aa

最全总结……需求的可以选取……生物的遗传、变异、进化相关计算一、与遗传的物质基础相的计算：1．有关氨基酸、蛋白质的相关计算（1）一个氨基酸中的各原子的数目计算：C原子数＝R基团中的C原子数＋2,H原子

fx(x)=∫(0~1)c(x+y)dy=c(xy+y²/2)|(y=0~1)=c(x+1/2)fy(y)=c(y+1/2)E(X)=∫(0~1)xc(x+1/2)dx=c(x³/

先算基因频率A:a=0.5：0.5,因为是自由交配,aa=0.5*0.5=0.25无误.另一道也是先算基因频率A:a=0.4：0.6,因为是自由交配,aa=0.6*0.6=0.36.这样说明白么?

（1）设A是事件2球中至少有一个是红球那么非A就是没有红球,即全是白球的概率P(A)=1-P(非A)=1-P(2,2)/P(5,2)=1-1/10=9/10（2）拆一下事件就能得到答案

两个基因在染色体图上距离的单位称为图距（mapdistance）.1%重组值（交换值）去掉其百分率的数值定义为一个图距单位（mapunit,mu）.为纪念摩尔根又将图距单位称为“厘摩”（centimo