作业帮革兰氏染色时,初染液与复染液能否颠倒使用
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 14:08:45
死细胞.细胞膜是选择透过性膜,要是活细胞,染色物质是不能被通过的,细胞死亡后,选择透过性就不起作用了,染色物就可以进入细胞内进行染色.
就是去除多余的染液用苏丹III染液时,部分染液与脂肪组织中的将脂肪滴染色,而多余的染液会残留在细胞表面,影响观察.
正常的活细胞,胞膜结构完整,能够排斥台盼蓝,使之不能够进入胞内；而丧失活性或细胞膜不完整的细胞,胞膜的通透性增加,可被台盼蓝染成蓝色.通常认为细胞膜完整性丧失,即可认为细胞已经死亡,这与中性红作用相反
通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物,革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,故遇乙醇或丙酮脱色处理时,因失水反而使网孔缩小,再加上它不含类脂,故
不可以.因为革兰氏碘液（媒染剂）的作用是增加结晶紫染料和细胞之间的亲和性或附着力,即以某种方式帮助染料固定在细胞上,使不易脱落.改变顺序可能会对效果有影响,所以最好按步骤做.脱色后复染前,理论上革兰氏
其实可以一起加的,但是效果没有分开加的好.阳性乙醇脱色后复染之前,已经是紫色的了,阴性的成了无色.然后再复染,此时G+是紫加红,也就是显紫色,G-红色.1）涂片固定.2）草酸铵结晶紫染1分钟.3）自来
台盼蓝可以进入死细胞从而把死细胞染成蓝色,但是活细胞可以把台盼蓝排出体外,从而不能染成蓝色,这也是用台盼蓝染色法区分活细胞与死细胞的一种简单方法
不行,细胞已经吸入不了染料了,细胞孔隙被烤干了的染料堵塞住了,再加也于事无补,片子这样也就报废了!烤干了的话,洗脱也是很麻烦的,会有很多染料的墨点,很难观看的,所以重新做吧!
革兰氏染色属于复染色法染色结果有红色的为阴性菌蓝紫色的为阳性菌
是因为细胞本身有颜色的,为了
革兰氏(Gram)染色液1．草酸铵结晶紫染液A液：结晶紫(crystalviolet)1g95%酒精20mlB液：草酸铵(ammoniumoxalate)0．8g蒸馏水80ml混合A、B二液,静置48
美蓝浓度高和染色时间过长都会增加酵母菌的死亡,美兰有氧化性,浓度太高会使活菌很快致死,浓度低老龄细胞与活细胞不易区分；染色时间短,活细胞还没从蓝变无色,观察到的活细胞数量会比预计的少,染色时间长,活细
1、苏丹三是染脂肪颗粒,洗浮色是方便显微镜下观察时分辨出脂肪2、种子萌发
红色是正确的阿.苏丹|||是用来染色脂肪的,结果呈橘黄色、橘红色、红色都为正常染色,染色程度不同所以回有细微偏差再问：脂肪不是被苏丹6染液染成红色吗？？
①染色剂A液的两种配制方法第一种方法：取吡罗红甲基绿粉1g,加入到100mL蒸馏水中溶解,然后用滤纸过滤,将滤液放入棕色瓶中备用.第二种方法：取甲基绿2g溶于98mL蒸馏水中,取吡罗红G5g溶于95m
盐酸的作用是水解细胞,改变细胞膜的通透性,加速混合染色剂进入细胞
蕃红和沙黄都是红色的染料,经过革兰氏染色步骤的革兰氏阴性菌染上沙黄或者蕃红就是红色的
不用沙黄复染液复染不能是分出细菌是阳性还是阴性的最好还是自己试一试试试实验性的东西自己试一试的印象深些
能观察到,健那绿染液是专一性染色线粒体的活细胞染料,可使活细胞中的线粒体呈现蓝绿色,而细胞质接近于无色.线粒体能在健那绿染液中维持活性数小时,通过染色可以在高倍显微镜下观察到生活状态的线粒体的形态和分
不能``那阴性菌不就没有颜色了?``只有复染了才能看的到是红色的吧.