革兰氏染色方法中初染.媒染.脱色.复染的目的

直染料在溶液中被纤维吸附到表面,然后不断向纤维的无定形区扩散,与纤维大分子形成氢键和范德华力的结合.其派生的染料有直接耐晒染料和直接铜盐染料.染料染色时,为缩短染色时间,染色温度采用80一90℃

应该选A,HE（苏木素）染色.因为它可以染出病变组织细胞的各种结构,且不易褪色,方便长期保存与观察.另外,这种染色操作对固定液与切片法没什么特殊要求,所以成为病理切片的最常用染色方法.

细胞是无色透明的,所以在光学显微镜下不容易进行观察.如果给细胞进行染色后,就可以容易进行细胞结构的观察了.常用的染料有结晶紫、洋红、沙黄等,革兰氏染色法.

台盼蓝中英文名称：台盼蓝（TrypanBlue)或称台盼兰、锥虫蓝分子式：C34H24N6O14S4Na4分子量:960.82可溶于水（10mg/ml)是细胞活性染料,常用于检测细胞膜的完整性.还常用

定义活体染色是利用某些无毒或毒性很小的染料来显示细胞内某些天然结构,而不影响细胞的生命活动或产生任何物理、化学变化以致引起细胞的死亡.基本原理　　一般的生物材料不能穿透细胞膜,只有当细胞被固定后,细胞

选3解析：1和2是用来观察和鉴别细菌的；4是用来观察动物细胞的.病毒只能用电子显微镜才可以看到.

革兰氏染色原理：G＋菌：细胞壁厚,肽聚糖网状分子形成一种透性障,当乙醇脱色时,肽聚糖脱水而孔障缩小,故保留结晶紫-碘复合物在细胞膜上.呈紫色.Gˉ菌：肽聚糖层薄,交联松散,乙醇脱色不能使其结构收缩,其

通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物,革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,故遇乙醇或丙酮脱色处理时,因失水反而使网孔缩小,再加上它不含类脂,故

革兰氏染色一、\x09目的：在细胞发放之前,利用标准的革兰氏染色法对即将发放的细胞悬液进行检测,判断细胞悬液中是否含有革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌.二、\x09原理：通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁

苏木精—伊红染色.苏木精染液为碱性,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色；伊红为酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色.

脂类物质用苏丹染色,没有什么原因.其他的都不是染脂的.

一般情况下,一个着丝点连接着四条染色体臂的话,一定是由两条染色单体组成的,如果连接两条臂的话,你就要看看细胞里的其他染色体是什么样的了,因为有种染色体叫端着丝点染色体,它在复制形成两条染色单体后,与中

初染剂结晶紫进行初染,再用碘液媒染,然后用乙醇(或丙酮)脱色,最后用复染剂(如番红)复染.经此方法染色后,细胞保留初染剂蓝紫色的细菌为革兰氏阳性菌；如果细胞中初染剂被脱色剂洗脱而使细菌染上复染剂的颜色

1革兰氏染色法是最常用的鉴别染色法之一.此法起始1881年,染色步骤是先用结晶紫或龙胆紫染液加于已固定好的标本上使之着色,其后加碘液作媒染剂,再用酒精脱色,最后用复红或沙黄复染.革兰氏染色的结果与培养

瑞士染色方法：瑞士染液由酸性染料伊红和碱性染料亚甲蓝溶解于甲醇而成.不同的细胞由于所含化学成分不一样,对各种染料的亲和力也不一样,因此,①细胞中的碱性物质,如红细胞中的血红蛋白及嗜酸性粒细胞的嗜酸性颗

能染上蓝紫色的是阳性菌,因为细胞壁厚,染不上的复染被染成红色的,是阴性菌,因为细胞壁薄.主要用于分析致病菌等的类型,用于辅助诊断,看用什么药,或者抗生素合适!革兰氏阳性菌能产生外毒素,革兰氏阴性菌能产

常用的染色方法有革兰氏染色(最基本)、芽孢染色、荚膜染色、鞭毛染色等查看原帖

粗分的话有2种：浸染和扎染细分的话有4种：浸染、卷染、扎染、扎卷

革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,1884年由丹麦医师Gram创立.未经染色之细菌,由于其与周围环境折光率差别甚小,故在显微镜下极难观察.染色后细菌与环境形成鲜明对比,可以清楚地观察到细

不知道你说的是不是蛋白质电泳时的蛋白染色,如果是蛋白电泳的话,常用的染色方法主要是考马斯亮蓝法,银染法,荧光染色法和负染法.最普遍的染色方法是考马斯亮蓝法,因为便宜而且操作简单.而银染法比考马斯亮蓝法