RNA跑胶28s和18s的宽度一样说明什么

生物体内一般含有核糖体RNA（rRNA）、信使RNA（mRNA）、转运RNA(tRNA)三种主要的RNA,其中rRNA含量最多,提取组织总RNA所得最多的就是rRNA.真核生物中含有5S、5.8S、1

28S、18S和5S是由一个转录本剪接的,在细胞内分子数相等.分子的nt数之比等于电泳时亮度之比.28S≈3500nt18S=1869nt5S≈120nt28S:18S≈2:118S:5S≈15:1所

（0.2十0.8）X340÷2=170

1、只要有水流,船是垂直河岸的动力,那么就不可能垂直到达对岸2、时间=100/4=25s,这个跟水流速度没关系3、25s*5m=125m,所以两点的直线距离只要算算直角三角形即可,两直角边是100和1

要看你引物的设计,如果没有跨一个内含子的话,是不能检测出的.其实有无DNA污染,可以做一个不经反转录的RNA作为对照模板或者RT-PCR引物跨内含子

18SrRNA是18SrDNA的转录产物,18SrRNAgene=18SrDNA,不同的人的习惯不一样,一个意思再问：谢谢，那请问有18SrDNAgene的说法么？

高度厚度都是一样的.但是米1和米1S是149g而米1S青春版则是150g,屏幕都是4.0的,米1没有前置摄像头

跟浓度有一定的联系还有就是你的RNA质量并不是很好但是一般的RT对RNA的质量要求不算是很高的!

生物体内一般含有核糖体RNA（rRNA）、信使RNA（mRNA）、转运RNA(tRNA)三种主要的RNA,其中rRNA含量最多,提取组织总RNA所得最多的就是rRNA.真核生物中含有5S、5.8S、1

核糖体RNA(ribosomalRNA,rRNA)约占RNA总量的80%,它们与蛋白质结合构成核糖体的骨架.核糖体是蛋白质合成的场所,所以rRNA的功能是作为核糖体的重要组成成分参与蛋白质的生物合成.

正常条件下28S亮度为18S的2倍,如果18S亮说明存在降解（因为28S比18S容易降解）,后面的实验就要慎重考虑是否继续.

希望大家帮忙解释一下.\x0d另外,假如要拿这种RNA做对照,最好是同一个种的,要不然就会有大小上的指示差异.\x0d跑的是DNAmarker.使用都是相同物种的材料,这有没有可能与电泳条件有关,比如

因为这两种RNA的相对含量啊亲.那两条带一条在3.8kb,一条在2kb,都是rRNA的一部分,本来的相对含量大概就是1:2.另外,要达到这两条带1:2的比值比较难,只要最下面弥散的带不多质量就还可以,

s表示某个人的,所有者是单数时这样用,如jobofTom's,Tom'sjobs'表示某些人的,某些人共有的,所有者为复数,如roomofthestudents

...1%琼脂糖凝胶,我跑个5分钟就能区分开了...您哪条很亮的带是基因组DNA污染吧...再问：是因为时间长吗？我偷了个懒，和RTPCR结果一起跑的，肯定会污染了吧。再答：晕....RNAgel最好

∵击掌后经0.3s听到一边山的回声；∴这边山到人所经历的时间为：t1=0.3s2=0.15s，s1=vt1=340m/s×0.15s=51m；同理，再经0.7s听到另一边山的回声，即人到另一边山的单程

指沉降系数,高中普通学习没必要掌握滴

已知：t1=0.5t2=0.9v=340m/s求；峡谷间的宽度.s1=t1*v/2=0.5s*340m/s=170ms2=(t2-t1)*v/2=(0.9s-0.5s)*340m/s=136ms1+s

5s是不是很亮的一片拖尾,如果是的话,就是降解了.如果你是做RT,不妨接着试一次,记得设好阴性和阳性对照；如果做Northern,那就重提吧.鸡肝RNAase多,提取时小心些.

一般来说,28S的rRNA长度大概为4700碱基,而18S的rRNA为1900碱基,跑胶染色后,长度大的就会比较量,根据理论,28S的亮度是18S的两倍来确定RNA的完整性,但不是所有物种都这样.