作业帮隔代交叉遗传只出现在伴隐形病吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/19 03:07:59
因为如果母亲患病,则xx都是隐形
常染色体遗,隐形
答案是A注意题目问的可能不带致病基因,白化病为常显,7号患病,基因型是aa,所以3号和4号的基因型都是Aa,所以8号的基因型是AA或Aa,所以8号可能不携带致病基因；而6号是患者,基因型是aa,所以9
按题意,重组的能够稳定遗传的是AAbb还有aaBB(AABB和aabb是亲本类型）故为2/16
不是的!只有生殖细胞里染色体（包括性染色体）上的基因突变才可以遗传,不是性染色体!因为遗传给下一代的是生殖细胞的染色体,所以只要是生殖细胞基因突变就可以遗传给下一代!生殖细胞里面的染色体包括22条常染
fit=@(x)x(1)^2+x(2)^2-16*x(1)-5*x(1)*x(2);options=gaoptimset('Generations',100,'PopulationSize',20,.
女性是携带者,男性多于女性,选A再问：听不懂，实话告你,我也知道是.但不知为啥，怕老师问再答：老师问，你就回答你知道的。呵呵再问：就这吧哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈
表现型,男的得病,子代中不易得病,但女为携带哲,所以子二带的男性容易得病隔代,隔了一代人,就像爷爷和孙子
乙肝是血液传染,不是遗传疾病.所谓的母亲有乙肝,子女会被传染,是由于母亲在怀孕以及分娩过程中,血液,羊水中的乙肝病毒感染胎儿,导致胎儿被病毒感染.但是由于母体中IGM抗体的存在,使得乙肝病毒不能表现出
100个个体,交叉概率为0.1,并不代表交叉个体数为10个.这是一个概率问题.另外,交叉概率一般会取0.5-1这个范围内,0.1未免有点小.自适应的遗传算法,一般在迭代初期会有较大的交叉概率,越往迭代
隐性和隐性杂交一定是隐性的再答：看表现型吧再答：显性性状就不一定了
答案是：B.新出现的果蝇与亲本一样,都是二倍体.
凡是能发生DNA复制的地方都能发生基因突变,所以减数分裂间期也能发生基因突变.基因重组也能发生在减数第一次分裂的后期,非同源染色体的自由组合.4分体的交叉互换也是基因重组,发生在减一的前期.3是对的.
每代种群都要按交叉率和变异率来判断是否需要进行交叉和变异,一般情况下是先从种群中用选择方法选出部分个体,然后再按交叉率和变异率来判断是否进行交叉和变异.交叉率一般较大,接近1,变异率一般较小,小于0.
红绿色盲是伴性遗传,X染色体上的,隐性遗传,一般隔代相传,男性患者居多.
选择某个点,然后以此分为左右部,两个基因的左右部互相交换基因序列例如A基因：123456B基因789ABC,以第三个点作为分界,则交换后的新基因为：123ABC和789456.
交叉遗传,是指亲代传递给子代过程中,父亲传给女儿,母亲传给儿子这样的遗传方式,伴性无论显隐,都是这样的遗传方式再问：你的意思是指X染色体在交叉遗传吗：一个男性的X染色体只能来自他的母亲，只能传给他的女
这个.无中生有为隐性,女病父子病.这两句可以单独看,比如,2个没病的人生了一个有病的,判断是隐性.可如果1个有病的人和一个没病的,生了一个有病的,就不用第一个口诀了,看第2个,这两句是独立的,针对不同
伴性遗传：①“无中生有为隐性”②“有中生无为显性”“母病子病,女病父病,男性患者多于女性”――最可能为“X隐”“父病女病,子病母病,女性患者多于男性”――最可能为“X显”【无中生有是隐性；隐性的话,看
因为女性的染色体为XX,而且是隐形的,而且她有病,所以说她的两个X都是有病的,她遗传了她爹给的一个带隐形病X基因,而她爹是XY,只有一个X,所以只要是隐形就会凸现出来,而她儿子是XY,Y是孩儿他爹给的