阿司匹林制备中加入过量的酸酐原因-搜答案-智慧作业帮

苯酚和二氧化碳在碱性条件下加成生成水杨酸钠（Kolbe-Schmitt reaction见图）,该钠盐经硫酸处理得到水杨酸,再与乙酸酐反应酯化得到阿司匹林（水杨酸乙酸酯）.注：可惜图片只能插

1.过量的乙酸酐容易从产物中除去,从而使纯化方便；2.乙酸酐的价格比水杨酸便宜.

Al3++3NH3.H2O==Al(OH)3沉淀+3NH4+

阿司匹林的制备实验原理水杨酸乙酸酐乙酰水杨酸乙酸（阿司匹林）水杨酸在酸性条件下受热,还可发生缩合反应,生成少量聚合物.实验用品仪器：三颈瓶(100mL)、球形冷凝管、减压过滤装置、电炉与调压器、表面皿

只有氯化银把银离子完全反应才会比较出碘化银比氯化银溶解度小.再问：那是说，只要证明碘离子能把氯化银中的氯离子夺走，就能比较二者的溶解度了吗？再答：对是这样AGCL+KI=AGI+KCL再问：那，夺走一

实验证明,阿司匹林的合成实验与水杨酸和乙酸酐的配比、反应温度、恒温反应时间、催化剂（浓硫酸）用量有关.以2g水杨酸为原料与乙酸酐反应,浓硫酸的量不宜大于0.2ml,否则会产生油状物,反应温度不宜超过9

把你用的方法简单说一下.

制取水杨酸的实验具体步骤有些遗忘了,不知道答得完不完整水杨酸在乙酸乙酯中的溶解度较小,可利用其除去部分有机物杂质,副产物包括水杨酰水杨酸酯、乙酰水杨酰水杨酸酯等聚合物建议思考题可以看看这个,写的不错

该反应和大多数有机反应一样是可逆反应,反应物中的一种过量有助于另一个提高转化率.

反应容器无水干燥,反应进行时要不断搅拌（用磁力搅拌子可节省一下体力）,反应温度不能太高防止水杨酸高聚物生成,在最后一步加盐酸沉淀的时候一定要保证沉淀完全（可用上清液继续滴加盐酸检验）另外如果要产率不要

阿司匹林即乙酰水杨酸反应产生水溶性的盐溶液即水杨酸乙酯产生水杨酸钠

将反应后的内容物抽滤,用少量冰水洗涤两次,得阿斯匹林粗产物.将阿斯匹林的粗产物移至另一锥形瓶中,加入25mL饱和NaHCO3溶液,搅拌,直至无CO2气泡产生,

加入饱和碳酸氢钠水溶液,边加边搅拌,直到不再有二氧化碳产生为止.抽滤,除去不溶性聚合物(水杨酸自身聚合).再将滤液倒入100mL烧杯中,缓缓加入10mL20％盐酸,边加边搅拌,这时会有晶体逐渐析出.将

如果是聚酯结构,那么分子中的亲水基团都反应掉了,亲水基团少了就不溶了

因为阿司匹林的羟基是一个酚羟基,和苯环存在p-π共轭使得氧上的孤对电子性不突出,对羧酸的亲核进攻活性差,所以要用活性比羧酸强的酸酐,酸酐中和羰基碳相连的是一个氧,但是氧旁边是一个强吸电子基团羰基,所以

把少量附着在产品上的反应物洗掉

1第一次抽滤目标产物为不溶于水的固体,第二次目标产物溶于碱性水相中,第三次产物析出为固体2以水杨酸全部转化计算,但有机反应不能完全生成目标产物3浓磷酸作为路易斯酸催化反应这是实验课题吧,你也够懒的.

1、将粗产品放入100mL锥形瓶中,加入95%乙醇和适量水（每克粗产品约需3mL95%乙醇和5mL水）,安装球形冷凝管,于水浴中温热并不断振摇,直至固体完全溶解.拆下冷凝管,取出锥形瓶,向其中缓慢滴加

因为它在盐酸中的溶解度下,过饱和度低

这是一个典型的付氏反应,原理是乙酸酐在三氯化铝的催化下,在甲苯的苯环上发生亲电取代反应.首先将甲苯和无水氯化铝混合,作为反应物和催化剂的体系.然后将酸酐溶于甲苯中,滴加.因为反应是放热的,所以以滴加来