铬酸钾滴定氯离子出现黑色沉淀

1.不就是氯化银吗?2.不可行.硫酸钙仅微溶于水,不能将硫酸根全部沉淀.应该用BaCl2.再问：1、与用AgNO3和NaCl滴定的现象不同，应该不是氯化银，考虑是不是硫酸银呢。2、我要算氯离子呢，怎么

不是银离子,银离子与氯离子反应产生白色的氯化银沉淀,但加氨水怎么可能又变成黑色?氯化银会溶于氨水产生银氨溶液,不会有黑色沉淀生成.正确答案是亚汞离子,亚汞离子与氯离子反应产生白色沉淀氯化亚汞,氯化亚汞

硫酸银也是白色的而且不溶于硝酸,必须是滴加硝酸酸化的硝酸银.

第一个错,不需要确定有无SO42-,直接加入硝酸酸化的硝酸银就可以.加热是因为NH3溶解度太大,加热可以降低其溶解度放出气体.

铬酸钾指示剂用于银量法滴定,配置时向其中加入硝酸银至红色沉淀不退可以去除指示剂中所含的会影响滴定的物质（比铬酸银难溶的银盐被沉淀下来,比铬酸银易溶的银盐在滴定时也不会有影响）.

为什么银铵溶液加氯离子会沉淀.沉淀是氯化银.然后再加氨水又会溶解.生成氢氧化二氨合银（银铵溶液）.然后再加溴离子,又沉淀,生成溴化银.

黄色沉淀是硫单质黑色沉淀是硫化亚铁不存在硫化铁这种物质再问：为什么不存在硫化铁？

氯离子和铬酸根离子都能与银离子反应生成沉淀,而氯化银溶解度小于铬酸银.在氯离子和铬酸根离子混合体系中滴加硝酸银,银离子首先与氯离子反应生成氯化银（白色沉淀）,直到溶液中银离子基本消耗完毕（浓度小于10

1.铬酸钾需要先滴加些硝酸银,至变色为止,充分静置后过滤备用.目的是使溶液成为铬酸银饱和溶液,可减少滴定误差.对其浓度要求不严格,大致浓度5%就行,没必要精确.硝酸银浓度按方法给定的就好,到砖红色终点

在试管中加入一块铜片,注入少量浓硫酸,加热片刻.在试管口的湿润的兰色石蕊试纸变红（SO2生成）,未反应完的铜表面黑色的不溶物,试管底部还有少量的灰黑色的沉淀；将试管内的溶液倒入另一支盛有水的试管中很难

嗯,就是滴定仪啊.可以通过对电导等物理化学性质的实时监测对这些参数作图,的滴定仪可做络合、氧化还原、沉淀、酸碱反应滴定、非水滴定、永停滴定,

这里面只会发生铜置换反应,形成金属铜.后面的反应应该不会发生.一定要说的话.后面的气泡是铝还原水或者微量硫酸产生的氢气,蓝色是由于pH升高而产生的氢氧化铜,黑色是氢氧化铜分解形成的CuO.

铬黑T只能在PH10时作指示剂,pH12时测钙,应该用钙羧酸钠盐指示剂.

 将pH=6.5代入式,若铬酸根0.001 mol/L,则重铬酸根浓度为0.000043mol/L,相当于铬酸根的4.3%.当pH=6.0代入式,铬酸根和重铬酸根浓度比近1：1,由

这很明显说明:你的氯化钠样品中氯离子的含量远远大于自来水中氯离子的含量!只有当样液中的氯离子全部参与反应后,过量的银离子才会与铬酸钾生成砖红色沉淀!

是混合在一起的吗,现象却实有点怪异,应该是白、浅黄、黄啊,似乎是试剂不纯吧

真个要看具体问题具体分析,一般情况下,由熟练地分析工作人员操作,电位滴定的分析方法更准确

铬酸钾固体本身是有毒的,但它的毒性也不是很强,中等毒性.它的侵入途径：吸入,眼睛及皮肤接触.配制成溶液后,就不会吸入了,小心一点,也不会滴在皮肤上.再说,用作指示剂的量很小,每次只加几滴而已,还不到1

你用的沉淀滴定法?可以用返滴滴定法,指示剂用铁铵矾（Fe+）,先在氯离子中加入过量的银离子,使离子全部沉淀,再用NH4SCN滴定银离子,当银离子被完全滴定后,溶液显淡红色.求采纳再问：谢谢这样确实可行

应该是质量的问题.这显然是做得镀层,一烧水镀层就跟水以及水里的氧气等发生了化学反应.用一段时间水垢就会覆盖金属体的.这个问题就可以解决了.但最好别用了,因为重金属对人体有害的.