作业帮钠与醇反应机理
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 23:10:43
碳正离子中间体机理,首先双键和质子反应为碳正离子,硫酸氢根作为负离子进攻碳正离子得到产物.遵循马氏规则
画图太麻烦,思路就是-OH先被H+带走,形成碳正离子,由于伯碳、中碳正离子都不如叔碳整理稳定,电子由叔碳转移至C+,自然成键也就变化了,然后形成叔碳正离子,Cl-上来中和,搞定.
镁很活泼,反应中镁失去电子.碱金属单质也可以与氮气反应.
在弱酸条件下（pH5-7）,蛋白质或氨基酸与茚三酮共热,可生成蓝紫色缩合物.此反应为一切蛋白质和α—氨基酸所共有(亚氨基酸如脯氨酸和羟脯氨酸产生黄色化合物).含有氨基的其他化合物亦可发生此反应.
碳正离子机理再问：具体些再答：硫酸给出H+加合到烯烃双键上生成碳正离子再问：剩下的部分直接连到剩余的碳上了？形成脂？再答：生成硫酸氢酯
甲烷：不与高锰酸钾反应.乙烯：被高锰酸钾氧化为乙二醇,可进一步被氧化为二氧化碳和水.乙炔：被氧化.苯：不与高锰酸钾反应.苯的同系物：可被高锰酸钾氧化为对应的羧酸.
甲胺化?是胺甲基化反应吗?那么应该是Eschweiler-Clarke 反应.伯胺或仲胺,用过量甲酸和甲醛处理,可以得到N-甲基化产物.机理是这样的,首先胺与甲醛缩合为亚甲基亚胺（羰基化合物
应该是要知道生成的氧气是从二氧化碳还是过氧化钠之中来~做两次实验先用氧18对CO2进行标记,Na2O2是氧16进行实验,收集生成的氧气~如果生成的是氧18那么说明氧气来自CO2氧16则说明来自Na2O
如图
二氧化硫能和硝酸钡反应SO2+Ba(NO3)2+H2O=BaSO4+2HNO3有白色沉淀生成,红棕色气体生成,离子方程式：3SO2+Ba2++2NO3-+2H2O=BaSO4↓+2NO↑+4H++2(
这应该是先与溴加成,酯基再在碱作用下水解,形成的苯酚负离子再发生分子内的SN2反应,取代羧基α位置的溴,成醚键,另一个苄位溴被羟基取代,后一步酸条件,是促进苄位羟基消去成双键,并酸化羧基负离子.不好贴
如图所示.
反应通常在碱（OH-）的催化下进行,如下图所示： 再问：右下角那步为什么氢氧根不直接加在碳正离子上呢再答：这里不是碳正离子，充其量只是个带有少量正电的碳，氢氧根无法加上去。再问：http:/
与氯的反应是典型的SN2取代机理.生成甲氧基环氧丙烷.如果甲醇钠过量,并在甲醇中反应,甲氧基负离子进一步进攻环氧上含H较多的一个碳,最后生成1,2,3-三甲氧基丙烷.
叔丁醇钾是一个强碱,同时也是一个强亲核试剂,能和卤代烃发生亲核取代反应,也可使卤代烃消去卤化氢生成烯,你给的C7H12Br2可能的构造式何止两种,太多了,写都写不过来,你不写出他们的结构式,怎么帮你解
就是Na2O2发生歧化反应2Na2O2+2H2O--->4NaOH+O2
生成亚胺吧酸性条件下,羰基氧质子化,胺亲核进攻羰基碳,胺脱去一个质子；质子化的羰基氧再质子化,脱去一分子水,形成碳氮双键,胺再脱去一个质子得到亚胺.
由于反应中没有重排产物,这是一个SN2反应.（正是由于醇与卤化氢作用时重排不可避免,所以才提出与亚砜的反应来获取无重排产物,这是无重排的证据.）SN2反应,机理不需要一一再讲了吧?反应一步进行,卤素负
酶促褐变反应机理植物组织中含有酚类物质,在完整的细胞中作为呼吸传递物质,在酚-醌中保持着动态平衡,当细胞组织被破坏后,氧就大量侵入,造成醌的形成和其还原反应之间的不平衡,于是发生了醌的积累,醌再进一步
HCOOH从结构角度看有一个醛基,因此产生银镜的话应与乙醛与银氨溶液的反应相同.只不过生成的酸时碳酸,即产生水和二氧化碳