作业帮醛酮与卤化氢加成
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 10:18:38
教科书上没写,但好像是催化剂,加热
它已经达到饱和状态了...与氢加成有碳碳双键,烯烃炔烃..苯环,醛.
醛与酸性高锰酸钾反应：5CH3CHO+2KMnO4+3H2SO4===K2SO4+2MnSO4+5CH3COOH+3H2O醛与卤化氢不反应；高锰酸钾与卤化氢反应：2KMnO4+3H2SO4+10HI=
直接加卤化氢,经历碳正离子当然会重排卤素单质不会
乙稀乙炔和氢加成需要在Pt（铂）、Pd（钯）或者Ni（镍）的催化下进行.和卤素加成在常温常压下就可以进行.和卤化氢加成在常温常压下就可以进行,不需要催化剂.
1L不还是没有讲清楚卤原子具体加在哪个碳上吗,1,与X2,HX开环加成是亲电历程,即先断碳链加氢形成稳定的碳正离子,氯再加到碳正离子上去.（其实反应历程中不一定真的形成碳正离子,否则不就会有重排了?,
都是催化剂加热,高中范围是这样再问：.....别乱讲额~有的不需要条件、、、有的需要额·~~~、、、、再答：哦，脑残了，忘了卤单质卤单质是直接就可以加成（碘好像不行）卤化氢一般是酸催化，其实就是溶液相
HCI与乙烯反应不需要催化剂,而氢气与乙烯反应需要催化剂,由此可知氢气与乙烯反应的活化能是比较高的（催化剂的作用在于降低活化能）
可以有很多官能团,包括碳碳双键（C=C）,碳碳叁键（C三C）,羟基（-OH）,氨基（-NH2）等.CH2=CH2+HCl-->CH3CH2ClCH三CH+HCl-催化剂->CH2=CHClC2H5OH
醛基:-C=O;酯基:-COOC-,他们都带有上键,在一定的条件下是可以加成的
烯烃周围给电子集团越多,效果越好,反应活性越高.再问：此过程中形成碳正离子，是不是碳正离子越稳定反应活性越高？O(∩_∩)O谢谢再答：是的
卤单质：CCl4溶剂（或不写条件）卤化氢：催化剂、加热H2O：催化剂、加压、加热H2：镍粉、加热这完全是高考要求
1)A:CH3CH(CH3)CH2CH2OHE:CH3-C(CH3)=CHCH32)B:3-甲基丁酸G:2-甲基-1,4-丁二烯3)①浓硫酸/加热②加热4)酯化反应消去反应加聚反应5)(CH3)
与卤素加成不需要条件,与卤化氢,水,氢气加成需要催化剂加热.氢气的话一般用Ni作催化剂.
可以啊再答：还原成羟基再答：我高二化学满分再问：不可以吧再答：我保证可以再答：这条方程式难道你没见过？你白学化学了再答：再答：你记错了吧是羧基不能和氢气反应哦再问：好像是再问：问你一个问题再问：炔烃可
能烯烃能和卤素（拟卤素）氢化物加成,氢氰酸是拟卤素氢化物酮和醛不能和卤素单质、卤化氢、水加成
看哪一侧所连集团吸电子效应强,那侧加H
醛酮结构中含有羰基,就是碳氧双键,双键中有一个π键,易断裂,就可以和氢发生亲核加成反应,而羧酸结构中的是羧基,表面上看有个羰基,但羰基和羟基之间由于Р-π共轭体系的形成,使羧基是一个统一体,就不能和氢