作业帮醛基和溴气加成吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/12 01:21:55
高中生记住就行
酸性条件下可以发生,类似于乙烯的二聚反应.再问：啥叫二聚?最好有图解。谢谢再答：两分子聚合，简称二聚CH2=CH2+CH2=CH2=CH2=CH-CH2CH3
羧基、酯基不可以一个碳上不能连两个羟基加成后会脱去水相当于没加醛基羰基可以
醛基只能发生氧化还原反应、不能发生加成反应再问：为什么不能加成再答：只有碳碳双键、碳碳三键可以加成反应再问：醛基可与H2、HCN等加成，但不与Br2加成。对么，为什么再答：醛基与氢气是还原反应、与氰化
甲苯与液溴可以取代不可加成,液溴可以与碳碳双键碳碳三键加成甲苯可以用氢加成
可以CH2=CH2+H2O2----CH3CH2OOH
1楼你说的Michael加成只是一种特殊情况.因为是共轭结构,所以加成有1,2-加成和1,4-加成,而Michael加成正是那个特殊的1,4-加成反应.实际上只要有羰基就可以与HCN或ROH加成,反应
正常情形下是1,4,如果4位有很大位阻则1,2
醛和活泼的酮都可以与HCN加成,产物是α-羟基睛,这一点毫无疑问醛与HCl加成没有听说过,按说是不成的.假如反应的话,产物中C上同时连了一个OH和Cl,这种结构是不稳定的,又会自发分解成醛+HCl
能再问：气体状态也可以是吗？再答：要用催化剂，加热再问：好，谢谢
不能和液溴生成三溴苯酚因为发生条件不一样溴水是混合物不能发生加成氢气不一样发生反映是拆六圆环的键位发生加成化学书上就有
溴水和苯不会发生取代反应,苯能将溴从溴水中萃取出来,就说明两者不会反应.苯和液溴在溴化铁催化下反应,生成溴苯.溴水和双键能加成,和烷烃不能取代.
醇氧化为醛,醛被氢还原为醇,是加成
可以啊再答：还原成羟基再答：我高二化学满分再问：不可以吧再答：我保证可以再答：这条方程式难道你没见过？你白学化学了再答：再答：你记错了吧是羧基不能和氢气反应哦再问：好像是再问：问你一个问题再问：炔烃可
应该是偏向于取代为主的.用氢气加成需要催化剂,属于还原反应,苯环被还原了.可是卤素的电负性比氢强多了,更偏向于氧化,基本上只能取代,而不能加成.再问：溴原子取代氢原子吗？再答：没错，因为从几何，电性两
苯环被还原很困难,醛基的还原较容易、、
我明白你想问什么,你的意思是甲酸上含醛基,通常来说有醛基是可以和氢气在镍的催化下可加成形成羟基,但请记住当两个羟基存在于同一个碳上是不会稳定的,两个羟基会继续产生反应进行结构变形,想要了解具体的情况,
酯基,羧基都不能被加成.酮羰基,醛基都可以被氢气加成生成醇,不能被溴加成.
甲苯可以和溴生成三溴甲苯,但需要和液溴加热下分布完成,不能像苯酚那样与修水一步完成.和氢的加成在铂催化并加温加压下可以进行,得到甲基环己烷,但不能停留在只加成1或2摩尔氢上.
不能,两者都不能.理论上是羧基不能被卤素氧化和加成的