作业帮酚羟基可以发生酯化反应吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/21 17:45:23
可以.酯化反应通常指醇或酚与含氧的酸类(包括有机酸和无机酸)作用生成酯和水的过程,也就是在醇或酚羟基的氧原子上引入酰基的过程,也称为O-酰化反应.
酯化反应醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水,这种反应叫酯化反应.分两种情况：羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应.羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯
可以,生成乙酸乙酯：CH3COOH+C2H5OH--浓硫酸,加热-->CH3COOC2H5+H2O
能,条件也是浓硫酸加热.苯酚的羟基实际上类似于醇的羟基只是区别在于,酚羟基能和NaOH反应,而醇的羟基不能.酯化反应就是醇的羟基中的H和羧基中的-OH部分结合,形成水分子的过程.
两分子有机酸（醇）之间可以脱水：两个羧基脱去一份子水生成酸酐,不叫酯化两个羟基脱去一份子水生成醚,也不叫酯化酯化是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应
酚虽说也有羟基,但不能像醇与羧酸在催化剂作用下直接反应生成酯.原因好像是酚的羟基比较弱,羟基和苯好像形成共轭什么的,记不太清的说.酚酯中学应该不会考的,苯酚可以和酸酐反应生成酯,题目里看到的可能是这种
有机酸或者无机含氧酸.
你说的这类物质有时习惯上叫做羟酸（含羟基的羧酸）,它有多种酯化方式.你说的这两种都是可能成立的,而且还有其它方式.以乳酸（CH3-CHOH-COOH）为例：①1个分子的分子内酯化理论上来说是可以的,但
酚类也能形成对应的酯,如阿司匹林就是酚酯.但相对于醇而言,酚与羧酸直接酯化较困难(注意只是困难,并非不可),通常酚酯是酚与羧酸酐或酰氯反应制得的(也就是说,通常并非通过酯化反应制取酚酯的)
不知道楼主是大学生还是高中生,这个知识点需要用到大学的知识才能够解释.楼主可以试着理解一下首先酸催化酯化反应的机理是：首先羧酸的羟基和氢离子结合成一个氢离子化的羰基,然后另外一个分子中的羟基氧去进攻这
可以.酯化反应通常指醇或酚与含氧的酸类(包括有机酸和无机酸)作用生成酯和水的过程,也就是在醇或酚羟基的氧原子上引入酰基的过程,也称为O-酰化反应.
可以因为苯酚的羟基在苯环的作用下很活跃,可以使溶液成酸性
自己有羟基,还要对方有羧基.再问：如满足条件，那淀粉能不能发生酯化？再答：能，和乙酸生成酯化反应。以前看电影的胶片就是乙酸和纤维素的酯化反应产物
把羟基的氢去掉,羧基里的羟基去掉,剩下的部分连一起就行了,一般都是五元环或六元环
可以的,不过条件比较苛刻,比如说苯酚,需要和乙酸酐一起加热才可以反应生成酯和乙酸
如果不是特例,在有酸（少数可以用碱）作催化剂可以酯化.同时出现的多了去了,就是正常的两个基团性质之和,水溶性进一步上升而已,没别的（不过如果空间上酯化会成5或6元环会自己酯化环化）.再问：两个同时出现
可以生成碳酸氢钠苯酚钠
可以发生酯化,但不能消去
CH-OH--->酮CH2-OH--->醛