邻硝基甲苯合成3甲基4硝基苯甲酸

乙醇和卢卡斯试剂反应得氯乙烷,和镁反应得乙基格式试剂,和环氧乙烷反应,水解得1-丁醇,加浓硫酸加热得丁醚.甲苯加氯气光照得苄基氯,和镁反应得苄基格式试剂,和二氧化碳反应水解得苯乙酸.甲苯加氯气,铁催化

 做有机体,如果自己设计路线,首先要不基本的反应弄熟,反应机理了解清楚.也可以到scifinder上面搜索反应路线,但是这个数据库需要购买再问：лл�������һ��м������⡣���

溴苯/三氯化铝/乙酰氯/二氯甲烷,制得4-溴苯丙酮4-溴苯丙酮/硝酸/硫酸,0度硝化制得产物.再问：那麻烦再问一下3,4-二氯硝基苯除了可以生成苯胺还能生成什么？

你是做化学题还是实际应用?

有选择性,就是只还原一个硝基,产物是氨基硝基在间位,机理到目前为止还没有研究出来,产物只能通过实验才能确定比例,氧化的条件是什么?

步骤1、HNO3,H2SO4,加热2、KMnO4,H+方程式1、甲苯+HNO3==对硝基甲苯+水2、对硝基甲苯==KMnO4,H+==对硝基苯甲酸

主要的杂质是没有反应完全的对硝基甲苯、氧化剂产生的无机物以及一些色素等.将体系用水淬灭.加入稀氢氧化钠溶液直到体系pH>8,将体系用乙酸乙酯多次萃取,分液,合并有机相,弃去.水相用盐酸酸化至pH

Benzene--(HNO3/H2SO4)-->1,3-dinitrobenzene---(NaSH)--->m-Nitro-aniline----(1.NaNO2/H2SO4,2.H2SO4,hea

题目有误再问：用反应式表达合成路线（1）对溴苯胺和乙酰氯胺合成4-溴-2-硝基苯甲晴（这个字不会打）。（2）对甲苯胺和乙酸酐合成对氨基苯再答：没有对氨基苯这个物质再问：打漏了（2）对甲苯胺和乙酸酐合成

前面两题简单,后面题还要算,你应该给分再问：我只有12财富值，如果能帮我回答就都给你吧！再答：1、甲苯经硝化，可得到邻硝基甲苯，邻硝基甲苯经氢氧化钾氧化，得邻硝基苯甲酸。这里需要说明，甲苯硝化反应会生

见图, 对硝基甲苯第一步就合成了,而间硝基甲苯比较纠结.先做甲苯,很容易的：苯+一氯甲烷+AlCl3=甲苯

首先可以先硝化生成了对硝基甲苯,然后再通过还原生成4-甲基苯胺,再硝化生成了2-硝基-4-甲基苯胺（当然硝化过程中可以将胺基保护起来）（胺基的定位效果比甲基强）,将得到的物质与亚硝酸钠与硫酸反应生成重

利用沸点的不同,因为邻硝基甲苯有分子内氢键,沸点较低,对硝基甲苯分子间氢键,沸点较高,两者的沸点差距较大,可用于分离

甲苯+浓H2SO4==加热=对甲基苯磺酸+浓硝酸/浓硫酸==加热==3-硝基-4-甲基苯磺酸+Br2/Fe====3-硝基-4-甲基-5-溴苯磺酸+稀硫酸===水解====2-甲基-3-溴-硝基苯总的

甲苯首先在一定条件下和浓硝酸反应,生成对硝基甲苯,在氧化甲基成甲酸就可以了再问：甲苯和浓硝酸反应生成三硝基甲苯啊再答：有机化学的反应可以通过控制条件达到将取代基反应在固定位置，这是大学化学的知识，在中

hcl,fe将硝基还原为氨基,再加入NANO2,HCL,O度下反应生成重氮苯盐酸盐,再将其与氢氧化钠--甲醛溶液反应即可消去

就是用到了重氮盐的反应 如图：再问：第一个的合成，第三步和第四步的条件是什么？看不太清。。。再答：第三步：SOCl2（变成酰氯）NH3（酰氯变成酰胺）第四步：NaOH/Br2（就是著名的化学

甲苯氧化成苯甲酸然后硝化成间硝基苯甲酸然后变成间硝基苯甲酰胺霍夫曼降级成间硝基苯胺重氮化后用溴离子取代就是目标化合物

从物质来看,危害大的是工业亚硝酸钠、对硝基甲苯、邻硝基甲苯、对甲苯胺、甲苯胺.不过我觉得应该还有重金属离子,这个要非常小心.重金属离子危害巨大.亚硝酸钠是致癌的,危害我就不多的说了.对硝基甲苯、邻硝基

你好,参考下图,胺基很活波所以中间有一个保护和脱保护,路线是理论上的,仅供参考：再问：非常感谢，能问你个问题吗？你是学生吗再答：你好，可以的，不是，我工作了。再问：那你以前是学化学专业的吗？再答：恩是