遗传病系谱图 3号 4号异卵孪生兄弟Aa

由1,2,5可得：该病是常染色体上的隐性遗传病.该病与性别无关.故A,c错.D：由3,4正常,且为异卵双生,故AA的概率三分之一,Aa的概率三分之二,则两者基因相同的概率：1╱3×1╱32╱3×2╱3

如果是伴X隐形遗传,那么生出的女儿肯定没病,因为她的父亲是健康的.但有女儿病了,所以.这样

首先,这是一个常隐的遗传病,所以Ⅱ3的基因型是aa,因为Ⅲ4是不患病的,所以Ⅱ4最少有一个A,现在进行分类讨论,如Ⅱ4是AA型,则几率是0,如Ⅱ4是Aa型,则几率是：1/2*1/2=1/4.追问：不好

答案是：B.由于亲代正常而子代有患者,所以此病为隐性,由于下一代的患者是女性,所以不可能是伴X隐,只能是常隐,这样,亲代的基因型都是Aa（均为杂合子）；则3号基因型是aa,4号是1/3AA或2/3Aa

首先,无中生有是隐性根据女病父子病,男正母女正排除伴X隐性,可以判断是常染色体的隐性遗传.A错.同卵双生的起源是一个受精卵,只是卵裂期发育不同步,所以基因重组不会发生.B错.C正确因为各占1/3D错女

因为本家系是由两个父母均无病,生出了健康孩子和患病孩子,说明不是显性遗传病（假如有显性基因就致病的话,只能说这患病孩子突变了吧···）A不对,该病为隐性遗传病.再推,假如该病是性染色体隐性遗传病,由患

隐性.是AA或Aa   .杂合子的概率2/31/9 

由以上分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．（1）若该病为常染色体隐性遗传病，则1号和2号的基因型均为Aa，3号的基因型及概率为13AA、23Aa

通过III-1可以知道II-2的基因型为aaXBX

C.父亲把Y染色体给自己的儿子.如果是X染色体显性遗传,那父亲基因型是XBY,母亲基因型是XbXb.剩下来的儿子只可能是XbY,不可能患病.

解题思路：分离定律的分析解题过程：同学你好，解答这个题目首先需要判断遗传病的遗传方式，5的双亲正常，但5患病，则可知控制该病的一定是隐性基因，且其父母一定是杂合子。假定该基因为a，则5的基因型为aa，

C

因为患者(女性)的父亲不患病故为常染色体隐形遗传所以患者的父母为Aa的杂合体3、4若都为AA则概率为（1/3）^2=1/93、4若都为Aa则概率为（2/3）^2=4/9所以3、4相同的话为1/9+4/

首先确定该病为隐性（“无中生有”）伴性遗传大概可以被排除,然后假定控制这种病的一对基因为Aa3号、6号均为aa,1、2号均为Aa,3号正常,为AA（1/3的概率）或Aa（2/3的概率）于是,选A因为不

A、单基因遗传病是由一对等位基因决定的遗传病，则符合孟德尔的基因分离定律，A正确；B、根据5号判断，1号的基因型为XBXb，2号个体的基因型为XBY，则6号的基因型为XBXB或XBXb（12），7号正

分析5、6、10,无五中生生有为隐性,隐形遗传看女病,女病父子病,5没病,所以为显性.所以10的基因型aa,5和6为Aa.9无病,所以为A-,有三分之一的可能为AA三分之二的可能为Aa,后代患病则基因

A该病可能为常染色体隐性病,也可能为伴X隐性病B伴X隐性病,11号的致病基因只能来自1号,因为2无病C常染色体隐性病,67均为杂合子,10基因型为1/3AA或2/3Aa,10号产生的配子带有致病基因的

该病为常染色体上的显性遗传病B答案生下患病男孩=(1/3+2/3x1/2)x1/2=1/3求出患病的再求男孩（乘以1/2）再问：你看，你没算着啊，再算算

由于父母均无病，但却有一个有病的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病，所以父母均为杂合子Aa．又由于3和4同异卵孪生兄弟，所以他们是AA的概率都为13．因此，兄弟俩基因型均为AA的概率是13×13=19