通过下面的DNA电泳图谱,你能知道谁是这对夫妻的孩子吗?

首先:2THETA值与晶面间距d有关(BRAGG定律),所以,你可以根据2THETA的位置,得到晶系和晶胞参数.即也可以定性.再次:峰的高度,可以用来定量或解析晶体结构,如果制样时产生了择优取向,还可

加的是6*的loadingbuffer,不是说要加6倍的缓冲液,而是说加5微升的DNA样品,需要加1微升的6*上样缓冲液,这样6*的缓冲液被稀释成1*的了,1*才是缓冲液的工作浓度.不懂的话再追问啊

经过学习得知皮毛,与大家分享.用X射线照射DNA分子,观察射线在照相底片上产生的点子（衍射花样）,计算点子的分散角度等（每一点子的分散角度代表DNA分子的一个原子的位置或若干原子团的位置）推测分子排列

不能1.RNA不规则,有单链,也有自体形成的回型2.就算是变性后,也是单链.而DNAmarker都是双链,变性的机理和RNA不一样.还是使用RNAmarke

同卵双胞胎就一样,异卵双胞胎就不一样.同卵双胞胎不算克隆人,首先,他不是“人工”的,是自然产生的.其次,克隆人是利用用人的普通细胞的细胞核的全能性,通过基因移植,用其它细胞的细胞质通过催化发育的个体.

中间的是RNA

首先你要弄清楚你的阳性对照条带的准确位置.从你的第一张图看来,你的阳性对照有两个条带,你得根据引物确定扩增产物长度,确定哪个条带是正确的PCR产物.对第一张图还有一种解释就是你用的引物形成了引物二聚体

不是克隆的意思是无性繁殖同卵双胞胎只要是有性繁殖的产物就绝不算克隆

图书馆或者,昆虫村论坛下面有连接

这个应该用分光光度计检测啊,浓度看OD260,纯度看OD260/OD280以及OD260/OD230.要是非用电泳检测,纯度就看看点样孔是否发亮,发亮的话是有蛋白质,浓度的话可以在旁边加一个已知浓度的

将DNA纯化后,结晶.生成晶体后（你可以想象成像食盐颗粒一样的东西,只不过还要小的多）,使用同步辐射X射线投射到DNA晶体上,X射线将产生衍射,衍射符合布拉格公式.我们不能从衍射图谱中“看出”,而是根

这个规律是：(2n+1)^2-(2n-1)^2=8n.其中n=1,2,3,.

如果是用扫描仪扫描的图,可以通过软件编辑出深浅比较鲜明的图,但是测量RF不准确.建议使用凝胶成像系统,测量RF比较准确凝胶成像目前国产技术已经比较成熟,上海天能的不错,价格比较实惠

将DNA纯化后,结晶.生成晶体后（你可以想象成像食盐颗粒一样的东西,只不过还要小的多）,使用同步辐射X射线投射到DNA晶体上,X射线将产生衍射,衍射符合布拉格公式.我们不能从衍射图谱中“看出”,而是根

有个marker的,对照marker的说明书,看每条带的片段大小,再对照你的条带,可知片段的大约有多少bp

多大浓度的胶?加样孔在上面还是下面?marker多大,尤其最亮那条带是多少?另外,marker好像是在最右边啊.再问：0.8的胶。写错了，从左向右。marker最右边。加样孔在上面。只求能分析清楚每个

marker能看到吗?marker很清楚,电泳就没问题.说明没有DNA.可能提取失败,沉淀也许是盐.测测浓度吧,应该很低.看看提取程序是不是有问题.

DNA浓度很低吧,沉淀多不一定DNA纯度就高,有可能蛋白质也很多,提DNA的过程中蛋白质有过多残留.跑电泳不知道你的buffer那条线有没有,如果也没有的话也许就是电泳的操作过程中出现问题了.

杂交后能够与探针杂交配对的就会由于探针的标记而出现亮带（例如32P同位素标记使胶片曝光）.根据亮带的位置可以确定与探针同源的DNA带纹的位置.

因为被扩增的条带亮度太大如果你设成自动曝光的话曝光时间肯定不够看到别的手动设置延长曝光时间应该能看到不过也可能被扩增的条带给掩盖